Q热立克次（CB）体检测试剂盒（荧光PCR法） 新品

Q热立克次（CB）体检测试剂盒（荧光PCR法）

试剂简介：

1. 检测原理与技术

该试剂盒通常采用 TaqMan 荧光探针法 实时荧光定量PCR（qPCR）技术。

检测靶标：针对Q热立克次体基因组中的高度保守区（如插入序列IS1111或16S rRNA基因）设计特异性引物和探针。

荧光标记：探针通常标记 FAM 荧光基团。

内标（IC）：部分高端试剂盒会加入内标（Internal Control），用于监测试剂盒是否失效以及样本中是否存在PCR抑制物，防止假阴性结果。

 2. 试剂盒组成与规格

以常见的50测试/盒规格为例，主要包含以下组分：

组分名称 主要功能 保存条件

CB反应液 含dNTPs、Mg2、缓冲液 -20℃ 避光保存

酶液 (Taq酶) 催化DNA扩增 -20℃ 保存

引物/探针混合液 特异性识别Q热立克次体DNA -20℃ 避光保存

阳性质控品 含目标基因片段的质粒或DNA -20℃ 保存

阴性质控品 无菌生理盐水或缓冲液 4℃ 或 -20℃ 保存

 3. 病原体与临床背景

病原体特性：贝氏柯克斯体是一种专性细胞内寄生菌，具有极强的环境抵抗力。在干燥沙土中可存活数月甚至数年，且对热和普通消毒剂有较强耐受力（需60-70℃加热30-60分钟才能灭活）。

传播途径：主要通过呼吸道（吸入含病原体的气溶胶）传播，接触感染动物（牛、羊、马等）的尿粪、羊水或蜱粪也是重要途径。

临床表现：潜伏期通常为2-4周。主要表现为突发高热、畏寒、剧烈头痛、肌肉疼痛。严重者可导致肺炎（类似大叶性肺炎）、肝炎或心内膜炎。

 4. 操作流程与结果判读

样本采集：适用于人体的血液（全血或血清）、体液或棉拭子。动物样本多采集脏器组织或排泄物。

核酸提取：需使用配套的核酸提取试剂（离心柱法或磁珠法）从样本中提取DNA。

PCR扩增：

反应体系：通常为20-25 μL。

循环参数（典型设置）：

预变性：95℃ 2 min

扩增循环（40-45 cycles）：95℃ 15 sec → 60℃ 30-60 sec（收集荧光）

结果分析：

阳性：FAM通道扩增曲线呈典型的指数增长，且 Ct值 ≤ 40（具体阈值视说明书而定）。

阴性：无扩增曲线，或Ct值 > 40，或扩增曲线未达到阈值线。

 5. 关键注意事项

生物安全：Q热立克次体传染性极强，操作样本时必须在生物安全三级（BSL-3）实验室进行，实验人员需做好个人防护（N95口罩、防护服等）。

防污染：PCR检测极易受污染影响，必须严格分区操作（试剂准备区、样本制备区、扩增区）。

储存运输：试剂盒需在 -20℃ ± 5℃ 条件下避光保存，运输过程需使用干冰或冰袋，且反复冻融次数通常不超过3-5次。

局限性：虽然PCR检测速度快，但有时可能会出现假阴性（如样本采集时间过早或病毒载量过低）。确诊通常需要结合血清学检测（如补体结合试验）和临床症状综合判断。

 总结

该试剂盒主要用于Q热的早期快速辅助诊断。如果你是疾控或兽医系统人员，在使用时请务必严格遵守生物安全规范，并仔细阅读具体品牌试剂盒的说明书，因为不同厂家的缓冲液配方和判读阈值可能略有差异。

公司正在出售的产品：