白色念珠菌检测试剂盒 新品

白色念珠菌检测试剂盒

一、产品核心价值与临床意义：

白色念珠菌（Candida albicans）是常见的侵袭性真菌病原体，可导致黏膜感染（如鹅口疮）和系统性念珠菌病（如血流感染）。本试剂盒基于荧光定量PCR技术，靶向ITS2区域（真菌核糖体基因间隔区）和HWP1基因（编码菌丝壁蛋白），具有以下核心价值：

快速诊断：3小时内完成检测，远快于培养法（48-72小时）

耐药性预测：同步检测ERG11基因突变（关联唑类耐药）

院感防控：早发现定植患者，阻断传播链

疗效监测：动态评估抗真菌治疗效果

二、技术原理与创新设计

1. 三重检测体系

靶标基因 荧光通道 临床意义

ITS2 FAM 白色念珠菌种特异性鉴定

HWP1 HEX 侵袭性感染标志物

ERG11 CY5 氟康唑耐药突变检测

2. 技术优势

高灵敏度：检测限5 CFU/mL（全血样本）

广谱覆盖：可区分C. albicans与非白色念珠菌（如C. glabrata）

防污染设计：dUTP/UNG系统降解既往扩增产物

三、试剂盒组分与储存

1. 核心组分

PCR预混液：含热启动Taq酶、dNTPs（冻存管装）

三重引物探针混合液（冻干粉，复溶后50μL/管）

阳性对照：含C. albicans临床分离株DNA

阴性对照：无核酸水

2. 储存与运输

未开封：-20℃保存12个月

复溶后：4℃保存≤1周

运输：干冰或2-8℃冷链

四、样本采集与处理

1. 适用样本类型

样本类型 采集要求

血液 3-5mL（EDTA抗凝）

痰液 深部咳痰，1-2mL

组织活检 无菌采集50-100mg

2. 核酸提取要点

使用配套真菌DNA提取试剂盒

每批加入内标监控提取效率

五、检测操作流程

反应体系（25μL）：

2×PCR预混液 12.5μL

引物探针混合液 2.5μL

模板DNA 5μL

扩增程序：

95℃ 3分钟 → 40循环（95℃ 15秒→60℃ 1分钟）

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