人牙髓干细胞;HDPSC 新品

产品信息：

1. 细胞基本档案

特征维度  详细信息

细胞类型  间充质干细胞 (MSC)

生长特性  贴壁生长

细胞形态  成纤维细胞样（梭形、多角形）

表面标志物  CD73+/CD90+/CD105+ (间充质标志)，CD34-/CD45- (造血标志)

核心能力  多向分化（成骨、成脂、成牙本质）

核心特性与应用

再生能力强： HDPSC具有极强的克隆形成能力和增殖活性，能分化为牙本质、牙髓、骨、脂肪甚至神经样细胞。

免疫原性低： 表达低水平的MHC-I类分子，不表达MHC-II和共刺激分子，免疫排斥反应小，适合异体移植研究。

应用领域： 主要用于牙髓再生、牙根/牙槽骨缺损修复、神经损伤修复及免疫调节研究。

培养操作手册

基础培养条件

基础培养基：

首选： α-MEM (α-Modified Eagle Medium)，这是分离和培养间充质干细胞的经典培养基。

替代： DMEM (高糖) 也可用于扩增。

血清： 10%-20% 胎牛血清 (FBS)。建议使用优质FBS（如Gibco或国产特级），因为血清质量对干细胞的干性维持至关重要。

添加剂： 1% 青霉素-链霉素 (双抗)。

环境： 37℃，5% CO，饱和湿度培养箱。

传代操作 (关键步骤)

HDPSC贴壁较牢，且对消化时间敏感，过长会损伤表面抗原。

观察： 细胞融合度达到 80%-90% 时进行传代。

清洗： 弃去旧培养基，用不含钙镁的 PBS 轻轻润洗一次。

消化： 加入适量的 0.25% 胰蛋白酶 (Trypsin-EDTA)，放入培养箱消化 1-2 分钟。

注意： 切勿过度消化！ 显微镜下观察到细胞间隙变大、细胞回缩变圆即可。

终止： 加入含血清的完全培养基终止消化。

吹打： 轻柔吹打使细胞完全脱落并分散均匀（避免产生气泡）。

离心： 1000 rpm 离心 3-5 分钟，弃上清。

重悬： 加入新鲜完全培养基，按 1:2 至 1:3 的比例传代。

原代分离 (进阶版)

如果你需要从牙齿中自己提取：

来源： 拔除的健康智齿、正畸减数牙。

方法： 常用组织块法（将牙髓组织块贴壁培养，细胞自然爬出）或酶消化法（胶原酶+中性蛋白酶混合消化）。

关键： 原代培养时，建议使用20% FBS以提高贴壁率。

特别注意事项

干性维持： 随着传代次数增加，HDPSC的干性（分化能力）可能会下降。建议在低代数（P3-P5代）进行实验，并定期鉴定其成骨/成脂分化能力。

无血清培养： 虽然市面上有无血清培养基，但大多数实验室仍使用含血清培养基。如果需要临床级应用，需逐步过渡到无血清或人源血小板裂解液培养。

支原体检测： 干细胞培养周期长，极易受支原体污染，建议定期检测。

冻存： 使用程序性冻存液（含10% DMSO），置于液氮或-196℃超低温冰箱保存。

总结

HDPSC = 牙髓来源 + 间充质干细胞 + 强成骨/成牙能力。

它是牙科及再生医学研究的热门工具。

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细胞类型与特性

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。