人皮肤T淋巴瘤细胞;MAC-1

产品信息：

1. 细胞基本档案

特征维度  详细信息

种属/来源  人 / 皮肤T淋巴瘤

培养基  RPMI-1640 + 10% FBS

生物安全等级  BSL-2

核心特性

肿瘤来源： 该细胞系携带皮肤T细胞淋巴瘤的典型遗传特征，可用于研究肿瘤细胞的增殖、凋亡及信号转导机制。

悬浮生长： 细胞在培养液中自由漂浮生长，通常呈单个细胞或小细胞团形式存在。

应用领域： 广泛用于抗肿瘤药物（特别是针对淋巴瘤的药物）的体外细胞毒实验、免疫调节研究及机制验证。

培养操作手册

基础培养条件

基础培养基： RPMI-1640 培养基。

血清： 10% 胎牛血清 (FBS)。

添加剂： 1% 青霉素-链霉素 (双抗)。

环境： 37℃，5% CO，饱和湿度培养箱。

传代操作 (关键步骤)

MAC-1属于悬浮细胞，传代时不需要使用胰酶消化。

观察： 镜下观察细胞密度及状态。正常细胞应为圆形、折光性强、边缘清晰。

离心： 将培养瓶中的细胞悬液转移至离心管中，1000 rpm (约 100-150g) 离心 3-5 分钟。

弃上清： 小心吸弃上清液（注意不要吸到底部的细胞沉淀）。

重悬： 加入新鲜预热的完全培养基，轻轻吹打混匀。

分瓶： 按 1:2 至 1:3 的比例将细胞悬液分装到新的培养瓶中。

注意： 如果细胞密度过高（>1×10 cells/mL），建议适当提高传代比例。

收货处理 (如果是刚复苏或常温运输)

常温运输（T25瓶）：

收到后用75%酒精消毒瓶身，放入培养箱静置 2-4小时 以平衡温度和pH。

镜下观察：若细胞密度较低，直接补充适量新鲜培养基继续培养；若密度较高，按上述步骤离心换液。

干冰运输（冻存管）：

快速复苏： 37℃水浴迅速摇晃解冻（约1-2分钟）。

稀释： 将冻存液缓慢滴加到预热的培养基中（避免DMSO毒性），离心去除上清，重悬接种。

常见问题与注意事项

细胞成团： 悬浮细胞容易聚集成团。如果团块过大，可用巴氏吸管轻轻吹打分散，或通过筛网过滤。

细胞碎片： 淋巴瘤细胞代谢较快，容易产生碎片。如果碎片较多，可以在传代时用PBS清洗一次（离心后弃上清，加PBS重悬后再离心），或适当提高血清浓度。

支原体检测： 建议定期检测支原体，因为淋巴瘤细胞容易受支原体污染影响。

STR鉴定： 建议在实验开始前进行STR鉴定，防止交叉污染。

总结

MAC-1细胞 = 皮肤T淋巴瘤 + 悬浮生长 + RPMI-1640培养基。

它是研究血液肿瘤机制和药效的得力助手。

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细胞类型与特性

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。