人尤文氏肉瘤细胞;TC-32

产品信息：

1. 细胞基本档案

特征维度  详细信息

种属  人

组织来源  尤文氏肉瘤 (骨肿瘤)

疾病特征  尤文氏肉瘤 (Ewing's Sarcoma)

生长特性  贴壁生长

细胞形态  上皮细胞样

生物安全等级  BSL-2

核心特性与应用

为什么TC-32细胞如此重要？

经典模型： TC-32细胞表达尤文氏肉瘤特征性的EWS-FLI1融合基因（或类似的EWSR1-ETS融合蛋白），这是该病的分子标志，使其成为研究尤文氏肉瘤发病机制的“金标准”模型。

高增殖能力： 相比于其他尤文氏肉瘤细胞系（如SK-N-MC），TC-32生长速度较快，对培养条件适应性强，非常适合进行大规模的药物筛选或蛋白提取。

应用广泛： 常用于研究肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭迁移，以及针对EWS-FLI1靶点的新型药物开发。

培养操作手册

基础培养条件

培养基： DMEM (高糖) 基础培养基。

血清： 10% 胎牛血清 (FBS)。

添加剂： 1% 青霉素-链霉素 (P/S)。

环境： 37℃，5% CO，饱和湿度培养箱。

传代操作 (关键步骤)

TC-32细胞贴壁相对牢固，消化时间需要控制好。

观察： 细胞密度达到 80%-90% 时进行传代。

清洗： 弃去旧培养基，用不含钙镁的 PBS 轻轻润洗一次。

消化： 加入适量的 0.25% 胰蛋白酶 (Trypsin-EDTA)，放入培养箱消化 1-2 分钟。

注意： 请在显微镜下密切观察，待细胞间隙变大、细胞变圆并开始脱落时即可。

终止： 加入含血清的完全培养基终止消化（血清抑制胰酶活性）。

吹打： 轻柔吹打使细胞完全脱落并分散均匀。

离心： 1000 rpm 离心 3-5 分钟，弃上清。

重悬： 加入新鲜完全培养基，按 1:2 至 1:3 的比例传代。

收货处理 (如果是刚复苏或常温运输)

常温运输（T25瓶）： 收到后先不要打开，75%酒精消毒瓶壁，在培养箱中静置 2-3小时 缓冲。

关键点： 观察瓶底是否有细胞沉淀。如果有，说明运输途中脱落了，需将培养基离心（1000rpm, 5min），弃上清，用PBS重悬沉淀后重新打入原瓶中继续培养。

干冰运输（冻存管）： 标准快速复苏流程（37℃水浴摇动融化），离心后重悬接种。

特别注意事项

细胞形态： TC-32细胞呈上皮样，铺展较好，生长速度中等偏快。刚复苏时细胞可能比较圆，适应后会铺展开。

支原体检测： 建议定期检测支原体，确保实验环境的纯净。

STR鉴定： 建议在实验开始前进行STR鉴定，防止交叉污染，确保细胞身份正宗。

总结

TC-32细胞 = 尤文氏肉瘤 + 贴壁生长 + 高稳定性。

它是研究尤文氏肉瘤生物学行为和药效学的基础工具。

公司正在出售的产品：

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细胞类型与特性

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。