人神经内分泌分化的结肠癌细胞上皮细胞;LCC18

                                                          人神经内分泌分化的结肠癌细胞上皮细胞;LCC18
产品信息：

1. 细胞基本特性与背景

来源背景： 建立于1991年，取材于一位 67岁男性 患者的结肠腺癌组织。该肿瘤在病理上表现出神经内分泌分化（Neuroendocrine Differentiation）的特征。

细胞类型： 癌细胞（结肠腺癌）。

生长特性： 贴壁生长。

细胞形态： 上皮细胞样（多角形）。

 关键特征：

角蛋白（Keratin）阳性： 证实其上皮来源。

神经内分泌标记： 可能表达神经元特异性烯醇化酶（NSE）或嗜铬粒蛋白A（Chromogranin A）等神经内分泌标志物。

遗传特征： 染色体分析显示其具有复杂的核型异常，这是癌细胞的典型特征。

培养条件与完全培养基配置

LCC18 细胞的培养条件相对标准，通常使用 RPMI-1640 培养基。

基础培养基： RPMI-1640。

添加成分：

胎牛血清 (FBS)： 10%。

双抗 (Penicillin-Streptomycin)： 1%（通常为青霉素100 U/mL，链霉素100 μg/mL）。

可选： 部分实验室可能会添加非必需氨基酸（NEAA）或丙酮酸钠，建议参考具体供应商说明书。

培养环境：

温度： 37℃。

气相： 5% CO，95% 空气。

湿度： 饱和湿度。

详细培养操作指南

细胞复苏

快速解冻： 将冻存管从液氮中取出，迅速放入 37℃水浴 中，轻轻摇晃，使其在 1 分钟内完全融化。

离心洗涤： 用酒精消毒管壁，将细胞悬液转移至含 4-5 mL 预热完全培养基的离心管中混匀。1000 rpm 离心 3-5 分钟。

重悬接种： 弃去上清，加入适量完全培养基重悬细胞，接种到 T25 培养瓶中。

静置观察： 次日观察细胞贴壁情况。建议次日换液以去除残留的 DMSO。

细胞传代（当细胞密度达 80%-90% 时）

弃液洗涤： 弃去旧培养基，用不含钙镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

消化： 加入 0.25% 胰蛋白酶（Trypsin-EDTA，约 1-2 mL），放入 37℃ 培养箱消化 1-2 分钟。

注意：LCC18 细胞贴壁较牢，消化时间可能比普通细胞稍长，需在显微镜下观察。

终止消化： 待细胞间隙变大、变圆脱落时，加入含血清的培养基终止消化。

离心分瓶： 将细胞悬液转移至离心管，1000 rpm 离心 5 分钟。弃上清，加入新鲜完全培养基重悬，按 1:2 至 1:4 的比例分装传代。

细胞冻存

收集： 按传代步骤收集处于对数生长期的细胞。

冻存液： 推荐使用 90% 完全培养基 + 10% DMSO，或者专用的无血清冻存液。

程序降温： 将冻存管放入程序降温盒，置于 -80℃冰箱 过夜，第二天转入 液氮罐 长期保存。

关键注意事项（必读）

贴壁较弱：

LCC18 细胞属于贴壁相对较弱的细胞。在运输或换液过程中，可能会看到部分细胞漂浮。这通常是正常的，离心收集后重新接种即可。

神经内分泌特性：

在长期培养过程中，细胞的神经内分泌表型可能会发生漂移。如果需要维持特定的神经内分泌特征，建议在培养基中添加特定的诱导因子（如某些激素或生长因子），具体需参考相关文献。

消化控制：

该细胞对胰酶比较敏感，消化时间不宜过长，否则容易损伤细胞膜影响活性。建议在显微镜下实时观察，一旦细胞间隙变大即刻终止消化。

应用场景：

由于其特殊的分化表型，它非常适合用于研究结直肠癌的神经内分泌分化机制、激素分泌功能以及靶向治疗。

总结

LCC18 是研究结直肠癌特殊亚型（神经内分泌分化）的有力工具。它的核心在于控制消化时间（避免过度消化）和维持特定表型（必要时进行诱导）。只要掌握好这两点，它就能为你提供稳定、可靠的实验数据，助力消化系统肿瘤的研究。

公司正在出售的产品：

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Anti-FANCF/FITC 荧光素标记范可尼相关蛋白F抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml	CD20 浓缩液 0.1ml 进口分装

注意事项与应用

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。