荧光素酶标记的人乳头瘤甲状腺细胞;TPC-1-Luc 新品

产品信息：

细胞基本信息

种属来源：人（Homo sapiens）

供体信息：女性，成年人

组织来源：甲状腺乳头状癌（Papillary Thyroid Carcinoma）

标记基因：荧光素酶（Luciferase），通常伴随嘌呤霉素（Puromycin）抗性基因。

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁生长

基因突变：携带 RET/PTC1 重排（这是甲状腺乳头状癌的典型基因特征）。

细胞特性与应用

特征维度  详细描述

背景简介  TPC-1 细胞是研究甲状腺乳头状癌最常用的细胞系之一，其生物学行为相对稳定。

荧光特性  稳定表达荧光素酶，加入底物 D-luciferin 后可产生生物发光，适用于活体成像（In Vivo Imaging）和体外药敏实验。

筛选维持  为了维持荧光素酶基因的稳定表达，通常需要在培养基中添加嘌呤霉素（Puromycin）进行筛选（具体浓度需参考供应商说明书，通常为 1-10 μg/mL）。

主要应用  

1. 甲状腺癌肿瘤生长与转移示踪。

抗肿瘤药物筛选与药效评价。

RET 信号通路相关机制研究。

推荐培养体系

基础培养基：RPMI-1640

血清添加：10% 胎牛血清 (FBS)

双抗添加：1% 青霉素-链霉素 (P/S)

筛选维持：Puromycin (嘌呤霉素)，推荐浓度通常为 1-10 μg/mL（具体浓度请参考购买时的说明书）。

培养环境：

温度：37℃

气体环境：95% 空气 + 5% CO

湿度：维持培养箱内湿度 >90%。

详细培养操作指南

1. 细胞复苏 (Thawing)

预热：将水浴锅调至 37℃，预热完全培养基。

解冻：从液氮中取出冻存管，迅速放入 37℃ 水浴中，轻轻摇晃，使其在 1-2 分钟内 快速融化。

转移：用 75% 酒精擦拭冻存管外壁消毒，转入超净台。

稀释：将细胞悬液缓慢加入含有 4-6 mL 预热完全培养基的离心管中（稀释 DMSO 毒性）。

离心：1000 rpm (约 250g) 离心 3-5 分钟。

接种：弃上清，加入新鲜完全培养基（含嘌呤霉素）重悬，接种至 T25 培养瓶中，放入培养箱静置培养。

细胞传代 (Passage)

TPC-1-Luc 为贴壁细胞。

观察：当细胞融合度达到 80%-90% 时进行传代。

清洗：弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 缓冲液润洗细胞 1 次。

消化：加入适量消化液（0.25% Trypsin-0.02% EDTA），以覆盖瓶底为宜。

镜下观察：置于 37℃ 培养箱中消化 1-2 分钟，在显微镜下观察，待细胞大部分变圆并脱落时，迅速拿回操作台。

终止：加入含血清的完全培养基终止消化，轻轻吹打混匀。

离心：1000 rpm 离心 5 分钟。

重悬与分瓶：弃上清，加入新鲜完全培养基（含嘌呤霉素）重悬，按 1:2 至 1:3 的比例进行分瓶传代。

细胞冻存 (Freezing)

状态选择：选择对数生长期、活力好、形态佳的细胞。

计数：消化收集细胞，离心后重悬，进行细胞计数。

冻存液：推荐使用 90% FBS + 10% DMSO，或专用无血清冻存液。

密度：调整细胞密度至  cells/mL。

程序降温：分装入冻存管，使用程序降温盒（-80℃ 过夜），然后转入液氮罐长期保存。

关键注意事项

荧光维持（重点）：TPC-1-Luc 细胞在长期传代过程中，荧光素酶的表达可能会丢失。因此，必须在平时的培养基中添加筛选抗生素（嘌呤霉素）以维持压力。若发现荧光明显变弱，可进行短期的高浓度抗生素筛选。

运输脱落：TPC-1 细胞贴壁相对较弱，在运输过程中容易发生脱落。若收到细胞发现瓶底有大量漂浮细胞，属正常现象。请将瓶内液体转移至离心管，离心（1000 rpm, 5 min）收集细胞，弃上清，用 PBS 清洗一次，再用完全培养基重悬后接种回培养瓶中。

公司正在出售的产品：

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细胞类型与特性

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。