MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

PAR2 Protein-VLP

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P704836

存储条件：自收到之日起-80°C保存1年。开瓶后在-20℃下稳定3个月。建议在-80°C冷冻等份，以延长储存时间。避免重复冻融循环。

运输条件：用干冰运输。

产品活性：PAR2 Protein-VLP, Human (HEK293) 是重组人源的 PAR2 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。VLPs在HEK293细胞培养中形成，将膜蛋白集中在细胞表面，产生适合免疫和抗体筛选的高浓度蛋白。VLPs免疫原性强，需优化免疫策略，包括抗原剂量、接种方案和佐剂选择。本产品不推荐应用于受配体互作实验和SPR/BLI分析, 因为VLP包膜上还有宿主其他无关膜蛋白, 受配体互作会有很强的背景干扰。SPR/BLI分析则对芯片和实验方案有较高要求，成功率较低。如果需要VLP对照，推荐HY-P705433。

研究背景：PAR2 是一种与 G 蛋白偶联的胰蛋白酶及类胰蛋白酶受体，通过激活多种信号通路（如 phospholipase C (PLC)、细胞内钙、mitogen-activated蛋白激酶(MAPK)、I-kappaB kinase/NF-kappaB 和 Rho）发挥功能。它可被切割的 F2R/PAR1 反式激活，参与调节炎症反应、先天和适应性免疫，并作为感染过程中产生的蛋白水解酶的传感器，通常促进炎症。PAR2 能与 TLR4 和可能 TLR2 协同作用增强炎症反应，并调节 TLR3 信号。在建立内皮屏障中具有保护作用，涉及凝血因子 X；同时调节中性粒细胞外渗期间的内皮细胞屏障完整性（可能通过 PRTN3 蛋白水解切割实现）。在气道上皮中既有支气管保护作用，也可能通过中断 E-cadherin 粘附破坏上皮屏障。参与血管张力调节，激活后通过血管舒张导致低血压。PAR2 与 GNAQ、GNA11 等 G 蛋白 α 亚基结合，但不与 G(o)-α 或特定 G(i) 亚基结合（尽管有研究报道可通过 G(i) α 亚基信号传导）。作为 B 类受体，它通常与 arrestin 形成复合体内化并转运至内体囊泡。通过 GNAQ/GNA11 偶联抑制 TNF-α 刺激的 JNK 磷酸化，并介导 NF-kappa-B RELA 亚基的 Ser-536 磷酸化（该功能主要不依赖 G 蛋白）。此外，PAR2 通过 β-arrestin 支架促进细胞迁移、细胞骨架重组和趋化作用，并参与炎症部位白细胞招募及树突状细胞活化。在先天免疫中增强细菌吞噬和抗病毒反应，与多种急慢性炎症疾病及自身免疫紊乱相关。类似功能（By similarity）：推测介导凝血因子 Xa (F10) 触发的成纤维细胞促炎/促纤维化反应；已证实功能（PubMed:22409427）：介导凝血因子 Xa 触发的内皮细胞屏障保护性信号响应。

基因 ID：2150

同用名：GPR11; PAR2

修饰：Yes

种属：Human

标签：Tag Free

蛋白编号：P55085 (S37-Y397)

详情参考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/par2-protein-vlp-human-hek293.html