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Animal-Free SDF-1 alpha/CXCL12 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P700219AF

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：SDF-1 α/CXCL12 蛋白充当化学引诱剂，对 T 淋巴细胞和单核细胞（不包括中性粒细胞）具有特定活性。它激活 CXC 趋化因子受体 CXCR4，诱导细胞内钙离子快速短暂上升并促进趋化性。Animal-Free SDF-1 alpha/CXCL12 蛋白, Mouse (His) 是重组的 无动物源 SDF-1 α/CXCL12 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。

生物活性：通过其吸引转染人类 CXCR4 的 BaF3 细胞的能力来衡量。这种效果的 ED50 为

研究背景：SDF-1 α/CXCL12 蛋白可作为化学引诱剂，对 T 淋巴细胞和单核细胞（不包括中性粒细胞）具有特异性活性。它激活 CXC 趋化因子受体 CXCR4，诱导细胞内钙离子快速短暂上升并促进趋化性。此外，它还与非典型趋化因子受体 ACKR3 结合，激活 β-arrestin 通路并充当 SDF-1 的清道夫受体。此外，它与整合素的变构位点（位点 2）结合，以不依赖于 CXCR4 的方式激活 ITGAV:ITGB3、ITGA4:ITGB1 和 ITGA5:ITGB1。它通过 LYN 激酶充当单核细胞迁移的正调节剂和单核细胞粘附的负调节剂，通过 CXCR4 和 ACKR3 刺激单核细胞和 T 淋巴细胞的迁移，同时减少单核细胞对 ICAM-1 涂层表面的粘附。SDF1A/CXCR4 信号轴通过 LYN 激酶抑制 β2 整合素 LFA-1 介导的单核细胞与 ICAM-1 的粘附。它在心肌梗塞后发挥保护作用，并诱导ACKR3下调和内化。至关重要的是，SDF-1 alpha/CXCL12 在胚胎发育过程中不可或缺，参与 B 细胞淋巴细胞生成、骨髓中的骨髓生成和心室间隔形成。在 IL7 存在的情况下，它会刺激骨髓来源的 B 细胞祖细胞的增殖，以及基质细胞依赖性前 B 细胞的生长。以单体或同型二聚体形式存在，平衡受到非酸性 pH、多价阴离子的存在以及与 CXCR4 或肝素的结合的影响。单体形式对于完整的趋化活性和抵抗缺血/再灌注损伤至关重要，而二聚体形式作为 CXCR4 的部分激动剂，刺激 Ca2+ 动员而没有趋化活性，而是作为选择性拮抗剂，阻断单体形式诱导的趋化性。它通过变构位点（位点 2）与 ACKR3、整合素亚基 ITGB3 的 N 末端相互作用，并通过 Link 结构域与 TNFAIP6 相互作用。

种属：Mouse

蛋白编号：P40224 (G21-K89)

基因 ID：20315

同用名：CXCL12; Stromal cell-derived factor 1; SDF-1; 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate repressed protein 1; TPAR1; C-X-C motif chemokine 12; Pre-B cell growth-stimulating factor; PBSF; Thymic lymphoma cell-stimulating factor; TLSF; Sdf1

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/animal-free-sdf-1-alpha-cxcl12-protein-mouse-his.html