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IL-15R alpha 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P78468

纯度：Greater than 95% as determined by Tris-Bis PAGE.

产品活性：IL-15R alpha 是 IL-15 的高亲和力受体 (Kd: 100 pM)。IL-15R alpha 与 IL-15 结合，从而激活 NK 细胞和 CD8+ T 细胞的抗肿瘤能力。IL-15R alpha 在维持记忆 CD8 T 细胞的稳态和淋巴细胞的发育中发挥着重要作用。IL-15R alpha 蛋白, Human (HEK293, His-Avi) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组人 IL-15R alpha 的胞外片段 (I31-T205)，其 C 末端带有 His 和 Avi 标签。

生物活性：在板上以 1 μg/mL（100 μL/孔）固定人 IL-15。 ELISA 测定的人 IL-15RA His 的剂量反应曲线，EC₅₀ 为 12.1 ng/mL。

体外：IL-15R alpha（小鼠）转染至32D-1细胞时表现出高水平的IL-15结合和高亲和力[7]。

研究背景：IL-15R α 在多种细胞类型上表达，包括淋巴细胞、骨髓细胞、非淋巴细胞和非造血细胞[4]。IL-15R α 在 Epstein-Barr 病毒相关性胃癌 (EBVaGC) 中通过启动子高甲基化下调[5]。 IL-15R α 的氨基酸序列在不同细胞中存在差异。物种。人 IL-15R α 与小鼠的氨基酸序列同一性 IL-15R α 是将 IL-15 从内质网转运到细胞表面以与 β (CD122) 和 γ (CD132) 结合所必需的) 响应淋巴细胞上的链[4][6]。当与 IL-15 结合时，该复合物可延长 IL-15 的体内半衰期，并增强 NK 细胞和 CD8+ T 细胞中 IL-15 与 IL-15Rβ/γ 的结合亲和力。因此，信号传递可提高 NK 细胞和 CD8+ T 细胞的增殖和抗肿瘤活性[2]。此外，癌细胞表面的 IL-15R α 会诱导恶性表型，例如癌细胞生长、迁移和侵袭增强，细胞凋亡减少[5]。 IL-15R α 结合与 IL-15 结合，激活 NK 细胞和 CD8+ T 细胞的抗肿瘤功能，对记忆 CD8 T 细胞稳态和淋巴细胞发育也很重要[2][3] 。

种属：Human

蛋白编号：Q13261-1 (I31-T205)

基因 ID：3601

同用名：IL-15 R alpha; CD215; IL-15RA; MGC104179

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/il-15r-alpha-protein-human-hek293-his-avi.html

参考文献：

[1]. Yin Guo, et al. Immunobiology of the IL-15/IL-15Rα complex as an antitumor and antiviral agent. Cytokine Growth Factor Rev. 2017 Dec;38:10-21.
[2]. Johan Mj Van den Bergh, et al. IL-15 receptor alpha as the magic wand to boost the success of IL-15 antitumor therapies: The upswing of IL-15 transpresentation. Pharmacol Ther. 2017 Feb;170:73-79.
[3]. Spencer W Stonier, et al. Trans-presentation: a novel mechanism regulating IL-15 delivery and responses. Immunol Lett. 2010 Jan 4;127(2):85-92.
[4]. Patrick R Burkett, et al. IL-15R alpha expression on CD8+ T cells is dispensable for T cell memory. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Apr 15;100(8):4724-9.
[5]. Jing Wei, et al. Tumor cell-expressed IL-15Rα drives antagonistic effects on the progression and immune control of gastric cancer and is epigenetically regulated in EBV-positive gastric cancer. Cell Oncol (Dordr). 2020 Dec;43(6):1085-1097.
[6]. Emanuela Romano, et al. Human Langerhans cells use an IL-15R-α/IL-15/pSTAT5-dependent mechanism to break T-cell tolerance against the self-differentiation tumor antigen WT1. Blood. 2012 May 31;119(22):5182-90.
[7]. J G Giri, et al. Identification and cloning of a novel IL-15 binding protein that is structurally related to the alpha chain of the IL-2 receptor.