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IL-23a & IL-12b 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P77712

纯度：Greater than 95% as determined by Tris-Bis PAGE.

产品活性：IL-23 alpha 和IL-12 beta 分别是 IL-23p19 和 IL-12p40 亚基，通过异二聚的方式组成 IL-23。IL-23 与由 IL-12RB1 和 IL-23R 组成的异二聚受体结合，激活 Jak-Stat 信号级联，并优先作用于记忆 CD4(+) T 细胞。IL-23 还参与多个通路的激活，包括 p38 MAPK 或 NF-κB，并促进促炎细胞因子如白细胞介素 IL-17A 的产生。重组人 IL-23 alpha & 小鼠 IL-12 beta 异二聚体蛋白在 HEK293 细胞中产生，带有 C 端 Avi 和 His 标签。

生物活性：在板上以 0.5 μg/mL（100μL/孔）固定人 IL-23 α 和小鼠 IL-12 β。 ELISA 测定的人 IL-23R 的剂量反应曲线，EC₅₀ 为 0.36 μg/mL。

研究背景：IL-23 α 和 IL-12 β 分别也称为 IL23p19 和 IL12p40，以异二聚化方式组成 IL-23，发挥促炎作用并促进血管生成[1][5]。 IL-23与IL-12 p35/p40、IL-27 EBI3/p28和IL-35 EBI3/p35同属于IL-12细胞因子家族，由多种免疫产生。[3]。 IL-23 优先在记忆 CD4(+) T 细胞上表达，并激活 Jak -Stat信号级联。IL-23 会导致 IL-23 受体磷酸化，并形成对接位点来触发 STAT3 和 STAT4 的磷酸化信号[1]。 IL-23 是维持 Th17 细胞活化的关键因素，通过结合 IL-23 受体产生 Th17 细胞因子，例如 IL17 A、IL-17 F 和 IL-22[2]，从而产生细胞因子。 IL-23 还对自然杀伤细胞起作用，导致干扰素-γ分泌增加并增强抗体依赖性细胞毒性[4]。 小鼠 IL-23 α 蛋白的氨基酸序列与大鼠显示出较高的相似性（87.76 ％），与人（74.60％）或食蟹猴（74.60％）有很大差异，而人IL-12β蛋白序列与人（69.04％）有很大差异，与大鼠（92.24％）表现出高度相似性。 IL-23 促进许多其他先前与 IL-12 相关的免疫病理模型中炎症的发展，包括关节炎、肠道炎症和牛皮癣模型[6] [7][8]。

种属：Human; Mouse

蛋白编号：Q9NPF7 (R20-P189)&P43432 (M23-S335)

基因 ID：51561;16160

同用名：IL23 alpha; IL12 beta; IL23 alpha&IL12 beta

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/human-il-23a-mouse-il-12b-heterodimer-protein-hek293-his-avi.html

参考文献：

[1]. Oppmann B, et al. Novel p19 protein engages IL-12p40 to form a cytokine, IL-23, with biological activities similar as well as distinct from IL-12. Immunity. 2000 Nov;13(5):715-25.
[2]. Parham C, et al. A receptor for the heterodimeric cytokine IL-23 is composed of IL-12Rbeta1 and a novel cytokine receptor subunit, IL-23R. J Immunol. 2002 Jun 1;168(11):5699-708.
[3]. Neurath MF. IL-23 in inflammatory bowel diseases and colon cancer. Cytokine Growth Factor Rev. 2019 Feb;45:1-8.
[4]. Teng MW, et al. IL-12 and IL-23 cytokines: from discovery to targeted therapies for immune-mediated inflammatory diseases. Nat Med. 2015 Jul;21(7):719-29.
[5]. Li Y, et al. Regulation of Memory T Cells by Interleukin-23. Int Arch Allergy Immunol. 2016;169(3):157-62.
[6]. Langowski JL, et al. IL-23 promotes tumour incidence and growth. Nature. 2006 Jul 27;442(7101):461-5.
[7]. Murphy CA, et al. Divergent pro- and antiinflammatory roles for IL-23 and IL-12 in joint autoimmune inflammation. J Exp Med. 2003 Dec 15;198(12):1951-7.
[8]. Yen D, et al. IL-23 is essential for T cell-mediated colitis and promotes inflammation via IL-17 and IL-6. J Clin Invest. 2006 May;116(5):1310-6.
[9]. Chan JR, et al. IL-23 stimulates epidermal hyperplasia via TNF and IL-20R2-dependent mechanisms with implications for psoriasis pathogenesis. J Exp Med. 2006 Nov 27;203(12):2577-87.
[10]. Yago T, et al. IL-23 induces human osteoclastogenesis via IL-17 in vitro, and anti-IL-23 antibody attenuates collagen-induced arthritis in rats. Arthritis Res Ther. 2007;9(5):R96.