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B7-H6 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P76742

纯度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.

产品活性：B7-H6 蛋白是 B7 家族的成员，可作为 NCR3 依赖性自然杀伤 (NK) 细胞激活的触发器。作为单体，B7-H6 表现出与 NCR3 的特异性相互作用，明显避免与其他 NK 细胞激活受体结合。另外，B7-H6 通过抑制细胞凋亡、增殖和免疫进展促进肿瘤发生。B7-H6 蛋白, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的 B7-H6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

生物活性：通过其在功能性 ELISA 中的结合能力来测量。 10μg/mL（100μL/孔）固定化食蟹猴NCR3-His可结合食蟹猴B7-H6-Fc，EC₅₀为20-150ng/mL。

研究背景：B7-H6 是 B7 家族的成员，可作为 NCR3 依赖性自然杀伤 (NK) 细胞激活的触发器。作为单体，B7-H6 表现出与 NCR3 的特异性相互作用，明显避免与其他 NK 细胞激活受体 (例如 NCR1、NCR2 和 KLRK1) 结合。这种相互作用凸显了其在通过 NCR3 途径启动 NK 细胞反应中的独特作用，展示了其在 NK 细胞激活机制的复杂网络中的特异性。B7-H6 具有独特的免疫原性，是 NKp30 的配体，NKp30 是自然杀伤 (NK) 细胞的激活受体。B7-H6 在某些类型的肿瘤细胞中高表达，例如淋巴瘤、白血病和胃癌。健康细胞中的炎症应激可诱导 B7-H6 的表达。此外，B7-H6 增强“半胱天冬酶级联”的启动和抗凋亡作用，通过 STAT3 激活引发肿瘤发生。B7-H6 通过调节下游凋亡抑制因子 survivin、Mcl-1、Bcl-2 和 Bcl-xL 促进肿瘤增殖和 G0/G1 周期过程。它通过介导 IL-6 表达诱导细胞毒性、TNF-α 和 IFN-γ 分泌，B7-H6 特异性 BiTE 触发 T 细胞促进肿瘤发生。所有这些分子机制均参与 B7-H6 诱导的肿瘤发生[1]。

种属：Cynomolgus

蛋白编号：XP_005578557 (D25-D259)

基因 ID：102121659

同用名：Natural cytotoxicity triggering receptor 3 ligand 1; B7-H6; NCR3LG1

详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/b7-h6-protein-cynomolgus-hek293-fc.html