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BMPRIB/ALK-6 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P76175

纯度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE

产品活性：BMPR1B/ALK-6 蛋白是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶骨形态发生蛋白 (BMP) 受体家族的 I 型成员。BMPR1B/ALK-6 蛋白是 BMP-7/OP-1 和 GDF-5 的受体，通过 GDF-5 的相互作用正向调节软骨细胞分化。BMPR1B/ALK-6 蛋白还参与 SCUBE3/BMP-2/BMP-4 信号的调控，控制生长、形态发生和骨和牙齿发育。ALK-6/GDF-9/BMP-15 信号在山羊的增殖中起重要作用。人的 BMPR1B/ALK-6 蛋白全长 502 个氨基酸，含有一个跨膜结构域 (127-148 a.a.)。重组人 BMPRIB/ALK-6 蛋白 (HEK293, Fc) 由 HEK293 细胞表达 (K14-R126)，带有 C 端 hFc 标签。

生物活性：通过其抑制 MC3T3-E1 小鼠成骨细胞产生 rhBMP4 诱导的碱性磷酸酶的能力来衡量，在存在 50 ng/mL 人 BMP4 的情况下，ED₅₀ 通常为 2-8 μg/mL。

研究背景：BMPRIB/ALK-6，也称为 CDw293（分化簇 w293），是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体家族的成员。BMP 参与软骨内骨形成和胚胎发生，通过形成两种类型 BMP 受体的异聚复合物来转导信号：I 型受体 (50-55 kD) 和 II 型受体 (70-80 kD)。II 型受体磷酸化并激活 I 型受体，I 型受体自身磷酸化，然后结合并激活 SMAD 转录调节因子[1]。ALK-6 是 BMP-7/OP-1 和 GDF-5 的受体，通过 GDF-5 相互作用正向调节软骨细胞分化[2][3]。ALK-6 信号传导还受 BMP-2/BMP-4 共受体 SCUBE3 控制，将 BMP 受体复合物招募到筏微域中，并可能通过增强 BMP 和 BMP I 型受体之间的特异性相互作用来正向调节信号传导[3]。ALK-6 通过调节 BMP 信号传导参与控制生长、形态发生以及骨骼和牙齿发育，对于体内软骨形成至关重要，而 BMPR1A/ALK-3 和 ALK-6 在早期软骨形成过程中具有重叠功能[4] 。ALK-6/GDF-9/BMP-15 信号在繁殖中发挥关键作用。ALK-6 和 GDF-9 广泛表达于 20 种组织中，其中卵巢表达最高，而 BMP-15 基因仅在卵巢和垂体中表达[5]。ALK-6的序列在不同物种之间高度保守，人类的序列分别与大鼠（98.21%）和小鼠（98.21%）具有很高的相似性。

种属：Human

蛋白编号：O00238 (K14-R126)

基因 ID：658

同用名：Bone morphogenetic protein receptor type-1B; BMPR-1B; CDw293

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/bmprib-alk-6-protein-human-hek293-fc.html

参考文献：

[1]. ten Dijke P, et al. Signaling via hetero-oligomeric complexes of type I and type II serine/threonine kinase receptors. Curr Opin Cell Biol. 1996 Apr;8(2):139-45.
[2]. Xu H, et al. [BMP7 signaling via BMPR1A, BMPR1B inhibits the proliferation of lung large carcinoma NCI-H460 cell]. Zhongguo Fei Ai Za Zhi. 2010 Jul;13(7):659-64. Chinese.
[3]. Demirhan O, et al. A homozygous BMPR1B mutation causes a new subtype of acromesomelic chondrodysplasia with genital anomalies. J Med Genet. 2005 Apr;42(4):314-7.
[4]. Lin YC, et al. SCUBE3 loss-of-function causes a recognizable recessive developmental disorder due to defective bone morphogenetic protein signaling. Am J Hum Genet. 2021 Jan 7;108(1):115-133.
[5]. Yang CX, et al. Cloning and mRNA expression levels of GDF9, BMP15, and BMPR1B genes in prolific and non-prolific goat breeds. Mol Reprod Dev. 2012 Jan;79(1):2.
[6]. Yoon BS, et al. Bmpr1a and Bmpr1b have overlapping functions and are essential for chondrogenesis in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Apr 5;102(14):5062-7.