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DcR3/TNFRSF6B 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P75306

纯度：Greater than 85% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：用干冰运输。

产品活性：DcR3 是肿瘤坏死因子 (TNF) 受体超家族的分泌成员，被认为是一种重要的抗凋亡因子，显著参与各种炎症和肿瘤疾病。DcR3 可以中和细胞毒配体 TNFS14/LIGHT、TNFSF15 和 TNFSF6/FASL，以对抗凋亡。DcR3 通过 DcR3/STAT1/IRF1 反馈环调节肿瘤发生和转移。DcR3/TNFRSF6B 蛋白, Human (sf9, hFc) 全长 300 个氨基酸 (M1-H300)，由 sf9 昆虫细胞表达，带有 C 端 hFc标记。

生物活性：通过其抑制 Fas 配体诱导的 Jurkat 人急性 T 细胞白血病细胞凋亡的能力来衡量，在 200 ng/mL 人 Fas 存在的情况下，这种作用的 ED₅₀ 通常为 0.5-3 μg/mL配体。

研究背景：诱饵受体 3 (DcR3) 是肿瘤坏死因子 (TNF) 受体超家族的分泌成员，可中和三种不同的 TNF 配体/促凋亡分子：FasL、LIGHT 和 TL1A。这些配体中的每一个都与独特的信号受体结合，指导独特且关键的免疫反应。DCr3 与相应细胞因子的功能受体（FasL 的 Fas、TL1A 的 DR3、LIGHT 的 LTbR 和疱疹病毒进入介质/HVEM）竞争性结合，从而阻止下游促凋亡信号传导。DcR3 由 Tnfrsf6b 基因编码，该基因不编码细胞质或跨膜片段，从而产生包括信号肽在内的 300 个氨基酸的专性分泌蛋白。然而，小鼠和大鼠基因组缺少 Tnfrsf6b 基因[1][2]。DcR3 在多种恶性肿瘤中过度表达，并与肿瘤发生和进展相关。因此，它被认为是预测癌症侵袭和炎症进展的潜在生物标志物。具体而言，DcR3 通过激活人结直肠癌 (CRC)[3][4] 中的 TGF-β3/SMAD 信号通路诱导上皮间质转化。此外，它还能增加 PI3K/AKT/GSK-3β/β-catenin 信号通路的多个组件的表达水平，例如 p-AKT、GSK-3β、p-GSK-3β 和 β-catenin。此外，DcR3 还可增强 N-cadherin 和 Vimentin 的表达，并降低 E-cadherin[3] 的表达。DcR3 还通过 DcR3/STAT1/IRF1 反馈环促进胰腺癌的增殖和侵袭。它促进信号转导子和转录激活子 1 (STAT1) 的磷酸化，导致干扰素调节因子 1 (IRF1) 急剧增加。随后，IRF1 会增加 DcR3 的转录活性，形成正反馈环以强化 DcR3 的表达[5]。人DcR3蛋白与其他动物的同源性较低，与大鼠、小鼠和猪的序列相似性分别为20.49%、20.82%和20.00%。

种属：Human

蛋白编号：O95407 (V30-H300)

基因 ID：8771

同用名：Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6B; Decoy receptor 3; TNFRSF6B; DCR3; TR6

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/dcr3-tnfrsf6b-protein-human-sf9-hfc.html

参考文献：

[1]. Zhan C, et al. Decoy strategies: the structure of TL1A:DcR3 complex. Structure. 2011 Feb 9;19(2):162-71.
[2]. Lagou S, et al. The Role of Decoy Receptor DcR3 in Gastrointestinal Malignancy. Cancer Diagn Progn. 2022 Jul 3;2(4):411-421.
[3]. Ge H, et al. DcR3 induces proliferation, migration, invasion, and EMT in gastric cancer cells via the PI3K/AKT/GSK-3β/β-catenin signaling pathway. Onco Targets Ther. 2018 Jul 19;11:4177-4187.
[4]. Liu YP, et al. DcR3 induces epithelial-mesenchymal transition through activation of the TGF-β3/SMAD signaling pathway in CRC. Oncotarget. 2016 Nov 22;7(47):77306-77318.
[5]. Gao L, et al. DcR3, a new biomarker for sepsis, correlates with infection severity and procalcitonin. Oncotarget. 2017 Dec 28;9(13):10934-10944.