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SDF-1 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P74569

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE

运输条件：用干冰运输。

产品活性：SDF-1 (基质细胞衍生因子-1) 是一种稳态趋化因子，可结合 CXCR4 和CXCR7 受体，并在造血、白细胞运输、心脏发生和神经发生中发挥生理作用。SDF-1 在多个器官中组成型表达，包括肺、肝、骨骼肌、脑、肾、心脏、皮肤和骨髓。SDF-1 在神经和血管发育、造血、免疫和癌症中具有重要作用。SDF-1 蛋白, Canine 是在大肠杆菌中表达生产的，由 72 个氨基酸(K22-M93) 组成。

生物活性：通过其对 Jurkat 人类 T 细胞的化学吸引能力来衡量。此效果的 ED50 约为 ≤32.51 ng/mL ，对应比活性为 ≥3.076×10^4 U/mg。

研究背景：CXCL12 (SDF-1) 是一种属于趋化因子家族的小蛋白，其成员在指导细胞迁移方面发挥着至关重要的作用。它在许多组织和细胞类型中普遍表达。CXCL12 通过两种受体 CXCR4 和 CXCR7 发挥作用。前者是经典的 G 蛋白偶联跨膜趋化因子受体，而后者主要充当 CXCL12 的清除剂。CXCL12 是 T 淋巴细胞和单核细胞的化学引诱剂，但不是中性粒细胞[1][2][3]。 CXCL12人类基因位于 10 号染色体 (10q11.21) 上，可识别源自替代基因剪接的 7 种亚型（α、β、γ、δ、ε、θ），其中 α 和 β 是研究最多的，另外三种（CXCL12α 至 γ）在小鼠中。CXCL12 被经典地描述为归巢趋化因子，因为它表现出肿瘤细胞对靶组织的化学吸引力。CXCL12 虽然在分类上处于稳态，但也具有炎症活性。CXCL12 通过一组碱性残基 - BBXB 基序（B 表示碱性氨基酸，X 表示任意氨基酸）与暴露在内皮细胞表面的糖胺聚糖 (GAG) 结合，产生趋化梯度并促进白细胞/癌细胞迁移。CXCL12/CXCR4轴参与肿瘤进展、血管生成、转移和存活。CXCR7 与高亲和力 CXCL12 结合，并与低亲和力 CXCL11 结合。尽管 CXCR7 通过配体内化和降解充当 CXCL12 清除剂，但它主要通过 β-arrestin 转导信号，在内皮细胞和神经细胞中发挥关键作用。CXCL12 在多个器官中组成型表达，包括肺、肝、骨骼肌、脑、肾、心脏、皮肤和骨髓。CXCL12的分泌还与组织损伤有关，例如心肌梗塞、肢体缺血、中毒性肝损伤、过度出血、全身照射以及化疗相关的组织损伤后。CXCR4 由缺氧、损伤或病理组织的内皮细胞和周细胞表达，包括损伤的颈动脉和动脉粥样硬化斑块[1][2]。 CXCL12长期以来一直被认为是标准的促炎分子，因为它将白细胞吸引到炎症部位并有助于其激活。CXCL12对于血管形成、造血和神经元发育非常重要，而且对于HIV感染和癌症转移也非常重要。CXCL12 通过将激活的 CXCR4+ T 细胞和单核细胞吸引到炎症部位，在免疫反应中发挥经典的趋化因子作用。然而，CXCL12在中枢神经系统的神经炎性脱髓鞘疾病中发挥抗炎作用，即在多发性硬化症(MS)及其动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)中。此外，CXCL12 靶向不仅影响肿瘤原发生长、间质转化和迁移，还塑造肿瘤微环境 (TME)，使其朝着免疫反应性 TME[1][2] [3]。

种属：Measured by its ability to chemoattract Jurkat human T cells. The ED50 for this effect is approximately ≤32.51 ng/mL , corresponding to a specific activity is ≥3.076×10^4 U/mg.

蛋白编号：Q3LSL4 (K22-M93)

基因 ID：449622

同用名：Stromal Cell-Derived Factor 1; SDF-1; IRH; hIRH; PBSF; CXCL12; SDF1

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/sdf-1-protein-canine.html

参考文献：

[1]. Beverly A Teicher, et al. CXCL12 (SDF-1)/CXCR4 pathway in cancer. Clin Cancer Res. 2010 Jun 1;16(11):2927-31.
[2]. Luigi Portella, et al. CXCL12 Signaling in the Tumor Microenvironment. Adv Exp Med Biol. 2021;1302:51-70.
[3]. Gordana Timotijević, et al. CXCL12: role in neuroinflammation. Int J Biochem Cell Biol. 2012 Jun;44(6):838-41.