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IFN-alpha/beta R2 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P74860

纯度：Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.

产品活性：IFN-alpha/beta R2，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体并与 type I 型 IFNs 结合。IFN-alpha/beta R2 也可与 JAK1 相互作用并导致 IFNAR 和 STAT 蛋白的酪氨酸磷酸化。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFN-alpha/beta R2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 蛋白, Human (HEK293, Fc) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组人 IFN-alpha/beta R2 (I27-K243)，C 端带有 hFc 标签。

生物活性：通过其抑制 rh IFNβ 介导的保护感染水泡性口炎病毒 (VSV) 的人羊膜细胞对病毒裂解的能力来衡量，该作用的 EC₅₀ 通常为 0.2-1.2 μg/mL。

体外：IFN-alpha/beta R2（人，3 μg/mL，4 小时）下调 PBMCs 中 IL-17 和 IFN-γ 的产生[6]。IFN-alpha/beta R2（人，1 ng/mL，4 小时）降低 PBMCs 中的细胞增殖率[6]。

研究背景：IFN-α/β R2是IFN-α/β受体的亚基之一，是I型干扰素受体。IFN-α/β R2 在外周血 B 细胞和单核细胞上表达，介导这些细胞的分化和活化[4]。 IFN-α/β R2 形成异二聚体受体（ IFN-α/β 受体）与 IFNAR1 一起。IFN-α/-β 等 IFN 可以诱导 IFNAR1 和 IFN-α/β R2 结合，从而使 JAK1 和 TYK2 形成功能性信号传导单元[1]。被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFN-α/β R2 会发生构象变化，促进一系列下游信号传导事件。信号转导事件包括 Tyk2 和 JAK1（转录 STAT1 和 STAT2 的信号转导子和激活子）的磷酸化，以及由磷酸化 STAT1 和 STAT2 以及 IRF9 组成的 IFN 刺激基因因子 3 (ISGF3) 复合物的形成。3]。IFNAR2 对于抗病毒免疫至关重要[5]。 人 IFN-α/β R2 由胞外结构域 (I27-K243)、螺旋结构域 (I244-L264) 和胞浆结构域组成域（K265-R515）。IFN-α/β R2 的氨基酸序列在不同物种中有所不同。人 IFN-α/β R2 与小鼠的氨基酸序列同一性 IFN-α/β R2 介导 IFN 诱导的 IFNAR 和 STAT 蛋白酪氨酸磷酸化，并激活 JAK-STAT 信号级联反应[1]

种属：Human

蛋白编号：P48551-1 (I27-K243)

基因 ID：3455

同用名：Interferon alpha/beta receptor 2; IFN-R-2; Interferon alpha binding protein; IFNAR2; IFNABR; IFNARB

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/ifn-alpha-beta-r2-protein-human-hek293-hfc.html

参考文献：

[1]. Zanin N, et al. Interferon Receptor Trafficking and Signaling: Journey to the Cross Roads. Front Immunol. 2021 Jan 20;11:615603.
[2]. Shemesh M, et al. IFNAR1 and IFNAR2 play distinct roles in initiating type I interferon-induced JAK-STAT signaling and activating STATs. Sci Signal. 2021 Nov 23;14(710):eabe4627.
[3]. Jun Zou, et al. Chapter 7 - Antiviral Immunity: Origin and Evolution in Vertebrates. The Evolution of the Immune System. 2016,Pages 173-204.
[4]. Pogue SL, et al. The receptor for type I IFNs is highly expressed on peripheral blood B cells and monocytes and mediates a distinct profile of differentiation and activation of these cells. J Interferon Cytokine Res. 2004 Feb;24(2):131-9.
[5]. Duncan CJ, et al. Human IFNAR2 deficiency: Lessons for antiviral immunity. Sci Transl Med. 2015 Sep 30;7(307):307ra154.
[6]. Hurtado-Guerrero I, et al. Immunomodulatory and Antiproliferative Activities of Recombinant Soluble IFNAR2 without IFN-β Mediation. J Clin Med. 2020 Mar 31;9(4):959.