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GDNF 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P73075

中文名称：重组小鼠胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) (sf9, His)

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Glial-cell-line-derived neurotrophic factor (GDNF) 是一种属于 GDNF 家族配体 (GFL) 的神经营养因子，可促进多巴胺神经元的存活。GDNF 对哺乳动物神经元表现出多种神经保护作用。GDNF 蛋白, Rat (sf9, His) 是在 Sf9 细胞中表达产生的，由 134 个氨基酸 (S78-I211) 组成，在 N 末端带有 His 标签。

生物活性：使用 SH?SY5Y 人神经母细胞瘤细胞在细胞增殖测定中测量。在存在大鼠 GFR α?1/GDNF R α?1 His Chimera 的情况下，ED₅₀ 通常为 10-50 ng/mL。 Immobilized GDNF Protein, Rat (sf9, His) 10 μg/mL (100 μl/well) 可结合大鼠 GFRA1-Fc，EC₅₀ 为 20-46.6 ng/mL。

体外：重组大鼠 GDNF（5 ng/mL）可促进培养的成年大鼠背根神经节 (DRG) 神经元的神经突生长，并显著增加 IB4 结合神经元的数量以及 DRG 神经元富集培养物中 galectin-1 的相对蛋白表达[3]。

体内：通过对流增强输送 (CED) 将重组人 GDNF（15 和 3 μg；两种剂量）注入大鼠纹状体（总体积 1 μL，持续 2 分钟；输注速率为 0.5 μl/分钟）。GDNF 导致纹状体 GDNF 水平急剧上升，然后在第 3 天至第 7 天之间迅速下降。单次 GDNF 输注后，多巴胺 (DA) 周转率以剂量依赖性方式显著增加，持续超过 7 天[4]。

研究背景：胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 是一种 134 个氨基酸的蛋白质，属于 GDNF 家族配体 (GFL)。GDNF 蛋白广泛分布于中枢和周围神经系统。GDNF 的合成和分泌发生在许多细胞类型中，例如星形胶质细胞、少突胶质细胞和雪旺细胞等神经胶质细胞；运动神经元（MN）；和骨骼肌[1]。 成熟的人类 GDNF 与小鼠、大鼠和犬科动物 GDNF 蛋白具有 91-92% 的氨基酸序列同一性。而小鼠 GDNF 与大鼠 GDNF 蛋白具有 99% 的氨基酸序列同一性。 GDNF 最初是从培养的 B49 大鼠神经胶质细胞中分离出来的，并被发现通过促进多巴胺摄取来增强原代培养物中多巴胺能神经元的存活和分化。与 TGF-β 超家族的其他成员类似，GDNF 首先作为前体蛋白（pro-GDNF）合成。经过一系列的蛋白质裂解和加工，211个氨基酸的pro-GDNF最终转化为活性且成熟的GDNF形式。GDNF 能够触发受体酪氨酸激酶 RET 磷酸化，其下游效应已被发现可促进神经元健康和存活。GDNF 与其受体的结合触发多个细胞内信号传导途径，这些信号传导途径在促进神经元-神经元和神经元-靶组织相互作用的发育、存活和维持中发挥作用。GDNF 的合成和调节已被证明在许多疾病、衰老、运动和成瘾中发生改变。GDNF 的神经保护作用可用于开发治疗方法，以改善神经退行性疾病，如肌萎缩侧索硬化症 (ALS)[1]。 GDNF 是调节 MN 存活的有效神经营养因子在周围神经系统中。GDNF 可防止 MN 在体内发育过程中发生凋亡，减少运动神经病和变性动物模型中 MN 的损失，使 MN 免受轴索切断术诱导的细胞死亡的影响，并保护 MN 免受慢性变性。脑内 GDNF 给药对黑质纹状体多巴胺系统具有保护和修复作用，这可能对帕金森病新治疗策略的开发具有影响[1][2]。

种属：Rat

标签：N-6*His

蛋白编号：Q07731-1 (S78-I211)

基因 ID：25453

同用名：Glial cell line-derived neurotrophic factor; ATF; HFB1-GDNF; HGDNF; HSCR3

详情参考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/gdnf-protein-rat-sf9-his.html

参考文献：

[1]. Alberto F Cintrón-Colón, et al. GDNF synthesis, signaling, and retrograde transport in motor neurons. Cell Tissue Res. 2020 Oct;382(1):47-56.
[2]. Tomac A, et al. Protection and repair of the nigrostriatal dopaminergic system by GDNF in vivo. Nature.1995;373 (6512): 335-339.
[3]. Shizuka Takaku, et al. GDNF promotes neurite outgrowth and upregulates galectin-1 through the RET/PI3K signaling in cultured adult rat dorsal root ganglion neurons. Neurochem Int. 2013 Feb;62(3):330-9.
[4]. Piotr Hadaczek, et al. Pharmacokinetics and bioactivity of glial cell line-derived factor (GDNF) and neurturin (NTN) infused into the rat brain. Neuropharmacology. 2010 Jun;58(7):1114-21.