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TGFBR1/ALK-5 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P72454

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：TGFBR1 是一种跨膜激酶，与 TGFBR2 配合形成 TGF-β 受体复合物。该复合物由细胞因子激活并调节多种过程，包括细胞周期停滞、间充质细胞控制、伤口愈合和癌变。TGFBR1/ALK-5 蛋白, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

生物活性：通过功能性 ELISA 中的结合能力进行测量。当重组人 TGF-beta RII 以 1 μg/mL（100 μL/孔）固定时，它会在 TGF-beta 1 存在的情况下与重组人 TGF-beta RI 结合。产生 50% 最佳结合反应的 rhTGF-beta RI 浓度约为 0.835 μg/mL。

研究背景：TGFBR1是一种跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶，与TGF-β II型丝氨酸/苏氨酸激酶受体TGFBR2形成复合物，构成TGF-β细胞因子的特异性受体，包括TGFB1、TGFB2和TGFB3。这种受体复合物在将信号从细胞表面转导到细胞质中发挥着至关重要的作用，从而调节多种生理和病理过程。这些包括诱导上皮细胞和造血细胞的细胞周期停滞、控制间充质细胞增殖和分化、影响伤口愈合、细胞外基质产生、免疫抑制和参与癌变。受体复合物由两个 TGFBR1 和两个 TGFBR2 分子对称地结合到细胞因子二聚体组成，其组装导致具有催化活性的 TGFBR2 对 TGFBR1 的组成型激活。激活的 TGFBR1 磷酸化 SMAD2，导致其与受体解离并随后与 SMAD4 相互作用。由此产生的 SMAD2-SMAD4 复合物易位到细胞核，在细胞核中调节 TGF-β 调节基因的转录，启动典型的 SMAD 依赖性 TGF-β 信号级联反应。此外，TGFBR1 还参与非典型的、不依赖 SMAD 的 TGF-β 信号通路。例如，它诱导 TRAF6 自动泛素化，导致 MAP3K7 泛素化和激活，引发细胞凋亡。此外，TGFBR1 通过涉及 PARD6A 磷酸化和激活的 SMAD 独立信号通路来调节上皮细胞向间质细胞的转变。

种属：Mouse

蛋白编号：Q64729 (L30-E125)

基因 ID：21812

同用名：TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/tgfbr1-alk-5-protein-mouse-hek-293-fc.html