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GPVI 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P70180

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：GPVI 蛋白是一种血小板膜蛋白，分子量约为 62 kDa，是一种生理胶原蛋白受体。GPVI 以与同型二聚体 Fc 受体 y 链的复合物形式存在。GPVI 必须形成这样的二聚体复合物才能表现出与胶原蛋白的高亲和力结合。GPVI诱导的激活机制是由FcRγ链的免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 的酪氨酸磷酸化启动的，然后该信号主要通过酪氨酸磷酸化转导到许多相关蛋白质。血小板与胶原蛋白通过受体 GPVI 相互作用，导致血小板活化和粘附。GPVI 蛋白, Mouse (HEK293, His) 是重组的 GPVI 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。GPVI 蛋白, Mouse (HEK293, His) 全长 244 个氨基酸，分子量为 40-60 kDa。

研究背景：血小板与胶原蛋白通过受体 GPVI 相互作用，导致血小板活化和粘附，这是血栓形成所必需的过程。在血小板表面，GPVI 以与同型二聚体 Fc 受体 y 链的复合物形式存在（FcRgamma 的化学计量可能由两个 GPVI 分子和一个 FcRgamma 二聚体组成）。当胶原蛋白与 GPVI 结合时，FcRgamma 免疫受体酪氨酸激活基序的酪氨酸磷酸化会引发血小板激活级联，这种磷酸化诱导由许多信号转导蛋白组成的大型复合物的形成。GPVI抑制剂能够抑制血栓形成，但仍不会引起明显的出血倾向[1]。胶原蛋白和GPVI都是不溶性分子。GPVI的胞外结构域是如下可溶形式：单体形式(GPVIex)和与人免疫球蛋白Fc结构域融合的GPVI二聚体形式(GPVI-Fc2)。纯化的 GPVIex 强烈抑制惊厥素 (Cvx) 诱导的血小板聚集，但仅微弱地抑制胶原相关肽诱导的血小板聚集。然而，只有 GPVI-Fc2 能够抑制胶原蛋白诱导的血小板聚集，而 GPVIex 则不能[3]。

种属：Mouse

蛋白编号：B2RR15 (Q22-K265)

基因 ID：243816

同用名：rMuGlycoprotein 6 (Platelet)/GPVI, His ; Glycoprotein 6; glycoprotein VI (platelet); GP6; GPIV; GPVI; GPVIplatelet collagen receptor; MGC138168; platelet glycoprotein VI

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/gpvi-protein-mouse-hek-293-his.html