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Lymphotactin/XCL1 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P7234

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：XCL1 是一种 C 类趋化因子，也称为 Lymphotactin，主要由活化的 CD8+ T 细胞和自然杀伤细胞产生。XCL1 通过与XCR1 受体结合发出信号。XCL1 参与感染、炎症和免疫疾病。Lymphotactin/XCL1 蛋白, Human (HEK293, Fc-His) 由大肠杆菌中表达产生，由92 个氨基酸 (G23-G114) 组成。

生物活性：使用人 T 淋巴细胞通过趋化性生物测定法测定的全部生物活性浓度为 10-100 ng/ml。

体外：重组人 XCL1（10、50 或 100 ng/mL；48 小时）可促进人类单核细胞中的破骨细胞生成和破骨细胞-骨吸收活性。此外，重组 XCL1 可促进人类分化成骨细胞中炎症和破骨细胞生成因子的表达，包括 IL-6、IL-8 和 RANKL[2]。

体内：Lei Y 等人。免疫系统中的 XCL1 和 XCR1。微生物感染。2012 年 3 月；14(3)：262-7。

研究背景：XCL1，也称为淋巴趋化素、单 C 基序 1 (SCM-1) 和激活诱导的 T 细胞衍生的趋化因子相关分子 (ATAC)。XCL1 由多种免疫细胞表达，包括活化的 CD8+ T 细胞、CD4+ T 细胞、NK 细胞、NKT 细胞、γδ T 细胞和胸腺髓质上皮细胞。XCL1 通过与称为 XCR1 的受体结合来激发其趋化功能。XCR1 由树突状细胞 (DC) 亚群[1]表达。 人类中有两个高度同源的 C 类趋化因子基因，XCL1 和 XCL2（也分别称为 SCYC1 和 SCYC2） ）。人类的XCL1和XCL2基因紧密位于1号染色体上，编码高度同源的蛋白质（分别称为SCM-1K和SCM-1L），彼此之间仅存在两个氨基酸差异。与 CXC、CC 和 CX3C 类趋化因子在氨基末端带有两个二硫键和四个半胱氨酸残基不同，XCL1 仅具有一个二硫键在氨基末端有两个半胱氨酸残基。人类和小鼠 XCL1 具有 60% 的氨基酸同一性。在脾、胸腺、肠和外周血白细胞中检测到 XCL1 转录本。XCL1 表达在肺、结肠、前列腺、睾丸和卵巢中也可检测到。在白细胞中，XCL1 在血液和血液中的 CD8+ 和 CD4-CD8- TCRαβ+ T 细胞中高表达。胸腺，特别是当细胞被激活时。表皮和肠上皮中的 TCRαβ+ T 细胞也表达 XCL1[1]。 XCL1 对 T 细胞、自然杀伤 (NK) 细胞发挥趋化和免疫调节活性和巨噬细胞。XCL1 和 XCR1 之间的相互作用在 DC 介导的免疫反应和调节性 T 细胞的胸腺发育中发挥重要作用。研究还表明，XCL1 和 XCR1 在胸腺中组成型表达，并调节胸腺自我耐受的建立和调节性 T 细胞的生成。XCL1 在各种感染性和自身免疫性疾病中的表达升高表明 XCL1-XCR1 轴在保护性和病理性免疫反应中的作用。此外，XCL1 在关节炎的发生和类风湿性关节炎中的进行性骨退化中发挥作用[1][2]。

种属：Human

蛋白编号：P47992 (G23-G114)

基因 ID：6375

同用名：rHuLymphotactin/XCL1; ATAC; SCYC1

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/lymphotactin-xcl1-protein-human.html

参考文献：

[1]. Lei Y, et al. XCL1 and XCR1 in the immune system. Microbes Infect. 2012 Mar;14(3):262-7.
[2]. Lei Y, et al. XCL1 and XCR1 in the immune system. Microbes Infect. 2012 Mar;14(3):262-7.
[3]. Yuan Tian, et al. Blockade of XCL1/Lymphotactin Ameliorates Severity of Periprosthetic Osteolysis Triggered by Polyethylene-Particles. Front Immunol. 2020 Aug 4;11:1720.