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网站主页 BGN3 苄基鸟嘌呤-叠氮
  • 1151762-33-2;BG-N3;BG-Amine
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1151762-33-2;BG-N3;BG-Amine 新品

BG-N3;Benzylguanine-N3
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陕西 更新日期:2026-03-06

西安强化生物科技有限公司

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联系人:
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手机:15339237155 拨打
邮箱:2229108118@qq.com

产品详情:

中文名称:
苄基鸟嘌呤-叠氮
英文名称:
BG-N3;Benzylguanine-N3
CAS号:
1151762-33-2
品牌:
西安强化
产地:
陕西
保存条件:
-20℃,同时需确保环境干燥、避光、防潮
纯度规格:
95%
产品类别:
荧光染料
是否进口:
用途:
科研实验
产品规格:
mg
别名:
BG-Amine;Benzylguanine-Amine

产品介绍

英文名称:BG-N3Benzylguanine-N3;BG-Amine;Benzylguanine-Amine

中文名称:苄基鸟嘌呤-叠氮

CAS号:1151762-33-2

分子式:C13H12N8O

理化参数    

物理状态:固体

含量测定:≥95%

分子量:296.29

储运规范

保存条件:-20℃,干燥避光防潮

生产单位:西安强化生物

产品简介

BG-N3利用SNAP-tag蛋白与O6-苄基鸟嘌呤衍生物的特异性、不可逆共价反应,实现对SNAP-tag融合蛋白的定点标记,同时通过叠氮基团与炔基化合物的点击化学反应,将功能分子引入标记位点

结构组成:

O6-苄基鸟嘌呤核心:作为SNAP-tag蛋白的天然底物类似物,其苄基部分可被SNAP-tag活性位点半胱氨酸残基亲核攻击,发生不可逆的转烷基化反应,形成稳定的共价键。

叠氮基团:位于苄基对位的叠氮甲基取代基,作为生物正交反应手柄,可在铜(I)催化下与末端炔烃发生CuAAC点击反应,或在无铜条件下与环辛炔发生SPAAC反应,形成稳定的三唑键。

叠氮基团介导的点击化学偶联

CuAAC反应:在铜(I)催化剂存在下,叠氮基团与末端炔烃发生环加成反应,形成稳定的1,2,3-三唑键。

SPAAC反应:在无铜条件下,叠氮基团与环辛炔衍生物发生应变促进的叠氮-炔环加成反应,同样形成稳定的三唑键,无需金属催化剂。

部分推荐试剂

1,3,5,7,8-Pentamethyl-2,6-dibormo-BODIPY

3-Bodipy-propanoic acid

NucGel XIII

FBBBE

TE-L-Tyrosine (FET-precursor)

Olaparib-bodipy FL

BODIPY 406/444

BODIPY FL 2,2'-(Phenylmethylene)bispyrrole

BODIPY 493/503 Methyl Bromide

BODIPY 530/550 IA

3-Bodipy-propanoic Acid Ethyl Ester

Oxonol V

diSulfo-Cy3 hydrazide

Dipyrrometheneboron difluoride

8-(4-Anilino) Bodipy

BODIPY FL L-Cystine

BODIPY TR methyl ester

本文由【西安强化生物】编辑乐乐整理,内容仅供科研参考,不用于临床诊断。


苄基鸟嘌呤-叠氮;BG-N3;Benzylguanine-N3;BG-Amine;Benzylguanine-Amine;

公司简介

西安强化生物科技有限公司位于陕西省西安市未央区,传承十三朝古都历史文化底蕴,融合西安“开放包容、务实创新”的地域文化基因,秉持“科技创新驱动发展,产学研协同共赢”的核心理念,依托由多名博士组建的专业研发团队,聚焦高新生物制品、医药中间体及生物催化材料研发,为制药企业及科研机构提供从克级到公斤级的产品定制开发、工艺优化及质量检测服务。 通过深度联动西安交通大学、西北大学等高校科研资源,公司构建“基础研究-技术开发-产业应用”全链条协同体系,重点突破酶工程、合成生物学等领域技术瓶颈。依托未央区生物医药产业集聚优势,持续推动生物制造技术转化,践行"科技赋能医药未来"的企业使命。

成立日期 (7年)
注册资本 叁佰万
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 试剂,定制,服务
主营行业 生物材料,生化试剂,生物技术服务

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