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3-羧基地托咪定115664-39-6

3-(1H-IMIDAZOL-4-YLMETHYL)-2-METHYL-BENZOIC ACID
询价 20g 起订
北京 更新日期：2026-03-16

陕西缔都医药有限责任公司

VIP1年
联系人：赵经理
手机：17391631969 拨打
邮箱：1023@dideu.com

产品详情:

中文名称：
3-羧基地托咪定
英文名称：
3-(1H-IMIDAZOL-4-YLMETHYL)-2-METHYL-BENZOIC ACID
CAS号：
115664-39-6
纯度规格：
98%
产品类别：
中间体
业务负责人：：
魏经理17392216275 （微信&whatsapp）座机：029-81141861；QQ：2020347546
描述Detomidine carboxylic acid 是 Detomidine 的主要尿代谢产物。Detomidine 是一种合成的 α2-肾上腺素能 (α2-adrenergic) 激动剂,也是一种动物镇痛镇静剂。Detomidine 还具有心脏和呼吸作用以及抗利尿作用。
相关类别
研究领域 >> 内分泌
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
研究领域 >> 神经疾病
靶点实验

α2-adrenergic[2]

体内研究在两匹公马口服大动物止痛镇静药德托米定和一匹母马静脉注射[3H]-德托米定后,研究马尿中的代谢物。口服剂量后,尿液中发现了脱氧核糖核酸羧酸和羟基脱氧核糖核酸葡萄糖醛酸结合物。静脉注射剂量(80μg/kg)后12小时内,[3H]-去托米定的放射性约有一半在尿液中排出。大多数排泄发生在5到12小时之间,而尿量在给药后2-5小时最高。尿液中主要的放射性代谢物是脱氧核糖核酸。在所有收集到的尿液组分中,去托米定羧酸占总代谢物的三分之二以上[1]。
参考文献

[1]. Salonen JS, et al. Identification of detomidine carboxylic acid as the major urinary metabolite of detomidine in the horse. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1992 Jan-Mar;17(1):13-20.

[2]. Virtanen R, et al. Pharmacological evidence for the involvement of alpha-2 adrenoceptors in the sedative effect of detomidine, a novel sedative-analgesic. J Vet Pharmacol Ther. 1985 Mar;8(1):30-7.


115664-39-6;

公司简介

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 100万以内
经营模式 工厂
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料

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