犬流感病毒H1N1型探针法荧光定量PCR试剂盒 新品

产品用途

本试剂盒用于特异性检测犬流感病毒H1N1型核酸，适用于科研领域，不用于临床诊断。

产品特点

高特异性：引物与探针针对CIV-H1N1保守区域设计，与其他犬流感亚型（如H3N2）及常见呼吸道病原体无交叉反应。

高灵敏度：最低检测限为10拷贝/μL，可有效识别低病毒载量样本。

内标系统：含VIC通道内标，监控采样及提取质量，避免假阴性。

即开即用：预混PCR MasterMix（含Taq酶、dNTPs、缓冲液等），仅需加入模板RNA和引物探针即可进行扩增。

防污染设计：含dUTP/UNG系统，可降解既往扩增产物，降低污染风险。

规格与成分

| 成分 | 规格（50次反应） |

| 2×Probe qPCR Mix | 1 mL |

| CIV-H1N1引物探针混合液 | 100 μL |

| 阳性对照（1×10⁸拷贝/μL） | 50 μL |

| 无核酸酶水 | 1 mL |

| RNA释放剂（可选） | 1 mL |

保存条件

-20℃避光保存，有效期12个月；避免反复冻融（≤3次）。

操作流程

RNA提取：使用配套释放剂或商业化RNA提取试剂盒处理样本（鼻拭子/肺组织等）。

反应体系配制（40 μL体系）：

2×Probe qPCR Mix：20 μL

引物探针混合液：2 μL

模板RNA：5 μL

无核酸酶水：补足至40 μL

扩增程序：

50℃ 2 min（UNG活化）→ 95℃ 10 min → 45循环（95℃ 15 sec, 60℃ 1 min, 荧光采集）。

结果判读

阳性：FAM通道Ct值≤37，且内标通道（VIC）正常扩增。

阴性：FAM通道无扩增，内标通道正常。

无效：内标未扩增，需重复检测。

注意事项

分区操作：试剂配制、样本处理、扩增需在独立区域进行，使用带滤芯吸头。

阳性对照需单独存放，避免污染。

若病毒发生重大变异（如抗原漂移），可能影响检测准确性，需定期验证引物探针匹配性。

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