大豆源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 新品

大豆源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品概述

本试剂盒基于探针法荧光定量PCR技术，专用于食品或其他材料中大豆源性成分的快速、高灵敏度检测。通过特异性引物和探针设计，可精准识别大豆源性基因序列，避免与其他物种的交叉反应，适用于科研领域的成分鉴定及质量控制。

产品特点

即开即用：用户仅需提供样品DNA模板。

高灵敏度与特异性：引物及探针针对大豆保守序列设计，无交叉反应。

内置对照：含阳性对照（非活体DNA片段），便于区分假阴性结果。

适用范围：适用于食品、血液、粪便等样本（需按规范预处理）。

科研用途：仅限科研使用，不可用于临床诊断。

操作流程

1. 样本制备

食品样本：按《食品卫生微生物学检验》标准采集并预处理。

血液/粪便：使用抗凝管或灭菌管收集，避免污染。

2. 阳性对照稀释（以6个10倍梯度为例）

标记离心管（7号至2号），依次加入45 μL稀释液。

7号管加入5 μL阳性对照（1×10⁸拷贝/μL），涡旋混匀后依次稀释至2号管（1×10²拷贝/μL）。

3. PCR反应体系（20 μL/反应）

| 组分 | 体积 |

| 2×Probe qPCR Mix | 10 μL |

| 引物混合液 | 2 μL |

| 探针 | 1 μL |

| 模板DNA/标准品/水 | 7 μL |

4. 扩增程序

预变性：95℃ 3分钟；

40循环：95℃ 15秒 → 60℃ 60秒（采集FAM信号）。

5. 数据分析

定量分析：通过标准曲线计算样本拷贝数。

定性分析：Ct值≤40判为阳性，阴性对照需无扩增。

注意事项

分区操作：阳性对照稀释与样本处理需在独立区域进行，避免污染。

样本要求：DNA应纯化完整，避免降解；建议使用商品化提取试剂盒。

质量控制：每次实验需包含阴/阳性对照。

保存：试剂开封后需分装保存，避免反复冻融。

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