丹参探针法PCR鉴定试剂盒 新品

产品概述

本试剂盒基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术，采用TaqMan探针法特异性检测丹参（Radix salviae miltiorrhizae）的DNA序列。通过引物和探针与目标DNA的高效结合及荧光信号释放，实现丹参成分的定性与定量分析，适用于科研用途。

产品特点

高灵敏度：检测限低至100拷贝/反应，线性范围覆盖5个数量级。

特异性强：引物及探针针对丹参保守序列设计，无交叉反应。

便捷性：预混MasterMix，即开即用，仅需提供样品DNA模板。

质量控制：含阳性对照（无传染性DNA片段），可区分假阴性结果。

兼容性：适配多数DNA提取试剂盒，支持20μL或40μL反应体系。

规格与成分

| 成分 | 规格 | 包装 |

| 2×Probe qPCR MasterMix | 0.5-1 mL | 避光管（本色/红盖） |

| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1 mL | 绿色盖管 |

| 丹参qPCR引物-探针混合液 | 100-150 μL | 棕色管 |

| 丹参阳性对照（1×10⁷-10⁸拷贝/μL） | 50 μL | 黄色盖管 |

| 使用手册 | 1份 | — |

保存条件：-20℃避光保存，有效期12个月；运输需低温。

实验流程

1. 标准曲线制备（定量分析）

按10倍梯度稀释阳性对照（10⁶-10¹拷贝/μL），独立操作避免污染。

2. 样品DNA提取

建议设置阴性/阳性对照（N+2样本量），使用兼容的DNA提取试剂。

3. PCR反应体系（示例：20μL）

| 组分 | 样品管 | 阴性对照 | 标准曲线管 |

| MasterMix | 10 μL | 10 μL | 10 μL |

| 引物-探针混合液 | 3 μL | 3 μL | 3 μL |

| 样品DNA/标准品 | 7 μL | — | 7 μL |

| 超纯水 | — | 7 μL | — |

4. 扩增程序

预变性：95℃ 5分钟；

45循环：95℃ 15秒 → 60℃ 1分钟（采集FAM通道信号）。

数据分析

定量检测：以标准曲线log值为横轴、Ct值为纵轴计算样品浓度。

定性检测：阴性对照Ct≥40，阳性对照Ct≤30；样品Ct<35判为阳性。

注意事项

仅限科研使用，不可用于临床诊断。

操作需分区（样本制备、PCR扩增），避免气溶胶污染。

阳性对照需单独存放，防止污染其他组分。

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