脑膜炎球菌属C型核酸(NM-C)检测试剂盒（荧光PCR法） 新品

产品介绍：

脑膜炎球菌属C型核酸（NM-C）检测试剂盒（荧光PCR法）是一种用于体外定性检测样本中脑膜炎奈瑟菌C群（Neisseria meningitidis serogroup C）特异性核酸的分子诊断工具。该试剂盒基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通过扩增和检测病原体的特异性基因，来辅助诊断流行性脑脊髓膜炎（流脑）。

检测原理

该试剂盒通常采用TaqMan探针法进行检测，其流程如下：

模板准备： 从待测样本（如咽拭子、脑脊液、血液或纯培养物）中提取细菌DNA。

荧光PCR扩增： 这是核心检测环节。

反应体系中包含针对脑膜炎奈瑟菌C群特异性保守基因（如siaD基因、ctrA基因或porA基因的C型特异性片段）设计的特异性引物和荧光标记的探针。

在PCR扩增过程中，如果样本中含有NM-C的DNA，TaqMan探针会与目标基因片段特异性结合，并在DNA聚合酶的作用下被水解，从而释放出荧光信号。

荧光定量PCR仪会实时监测反应管中的荧光信号增长情况。

结果判读： 根据Ct值（循环阈值）和扩增曲线的形态进行判定。通常，Ct值低于设定阈值（如Ct≤35）且呈现典型“S”型扩增曲线判为阳性，表明样本中检出脑膜炎球菌属C型核酸。

主要用途

该试剂盒主要用于以下几个方面：

临床疾病诊断： 辅助诊断由脑膜炎奈瑟菌C群引起的流行性脑脊髓膜炎（流脑）。该病起病急、病情重，快速确诊对抢救生命至关重要。

疫苗效果评价与流行病学监测： 用于疾控中心（CDC）对流脑病原菌群分布进行监测，特别是对C群等高致病性菌株的流行趋势进行分析，为疫苗研发和免疫策略提供依据。

公共卫生应急： 在流脑暴发疫情或重大活动保障中，用于快速筛查和确诊病例，及时采取防控措施。

科研应用： 广泛应用于细菌学、分子流行病学及人畜共患病研究等相关领域的科研实验。

方法优势

相较于传统的细菌培养法或乳胶凝集试验，荧光PCR法具有显著优势：

高特异性： 通过针对C群特异性基因（如siaD）设计的引物和探针，能够精准识别目标菌，有效区分其他脑膜炎奈瑟菌血清群（如A、B、W135群）或其他细菌，避免假阳性。

高灵敏度： 能够检测出样本中极低含量的病原菌DNA（部分产品最低检测限可达1×10³ copies/mL或100-500拷贝/mL），有助于在抗生素使用后或菌血症早期做出准确判断。

快速高效： 整个检测过程通常在1-2小时内完成，远快于传统培养法（通常需要24-48小时以上），适合对大量样本进行快速筛查。

操作安全： 采用闭管检测模式，扩增后无需开盖处理，大大降低了扩增产物污染导致假阳性结果的风险，同时也减少了操作人员接触高致病性病原体的风险。

核心优势与技术要点：

高特异性

引物设计基于目标基因保守区域，可区分高度同源序列（如病毒变异株）。

高灵敏度

检测限低至10拷贝/反应，适用于微量样本。

高效扩增

热启动酶（如HotStarTaq）减少非特异性扩增，30分钟内完成40个循环。

防污染设计

UNG酶系统降解残留产物，避免交叉污染。

稳定性提升

冻干预混技术实现常温运输，操作便捷。

公司正在出售的产品：

防污染操作

需在试剂准备区、样本处理区、扩增区独立操作，使用带滤芯吸头及专用实验服。

阳性对照管理

浓度高达1×10⁸拷贝/μL，需单独存放并避免污染其他试剂。

局限性

仅限科研使用，不可用于临床诊断；

环境样本中可能存在PCR抑制剂，需设置内参对照。