肺炎链球菌（SP）核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

 产品介绍：

肺炎链球菌（SP）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）是一种专门用于检测肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae, SP）的分子生物学科研产品。该细菌是引起社区获得性肺炎、脑膜炎、中耳炎和菌血症的主要病原体之一，尤其在儿童和老年人中危害较大。

产品基本信息

用途：用于定性检测人痰液、咽拭子、肺泡灌洗液、血液或脑脊液等临床样本中的肺炎链球菌核酸。该产品主要用于社区获得性肺炎（CAP）的病原学辅助诊断、侵袭性肺炎链球菌病（IPD）的早期筛查及抗生素合理使用指导，通常仅限科研使用或体外诊断。

检测方法：基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通常采用TaqMan探针法。该技术通过特异性引物和荧光标记探针靶向肺炎链球菌特有的保守基因序列（如自溶素基因lytA、肺炎球菌表面蛋白A基因psaA或溶血素基因ply）进行扩增和检测。

检测意义：传统的细菌培养法耗时长（24-48小时以上），且受抗生素使用影响大。荧光PCR法能显著缩短检测周期，提高检测灵敏度和特异性，对于及时诊断和治疗具有关键意义。

核心优势与参数

高特异性：针对肺炎链球菌特异性的基因序列设计引物和探针，能有效区分肺炎链球菌与其他链球菌（如草绿色链球菌、化脓链球菌），特异性≥99%。

高灵敏度：最低检测限通常可达10²-10³拷贝/mL，能够检出样本中微量的病原体，显著优于传统培养法。

快速高效：整个检测流程（含核酸提取）通常在2-3小时以内完成，显著快于传统培养法。

注意事项

保存条件：试剂盒组分通常需要在-20℃条件下避光保存，避免反复冻融（建议不超过3-5次），以保持酶活性和试剂稳定性，有效期通常为12个月。

操作规范：实验过程需严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止交叉污染。建议设置阳性对照和阴性对照以监控实验过程的可靠性。对于痰液等复杂样本，需进行前处理（如液化）以提高提取效率。

检测性能优势：

高灵敏度

最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。

强特异性

采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。

临床应用价值

快速出结果

全程检测时间1-2小时（含核酸提取），较培养法（24-48小时）效率提升显著。

自动化兼容

支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪，适合大规模筛查。

操作便捷性

样本类型灵活

适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。

操作简化

部分试剂盒采用一体化设计，减少人工操作步骤

公司正在出售的产品：

实验操作规范

严格分区操作：试剂配制区、样本处理区、扩增区需物理隔离，防止气溶胶污染。

每次实验需设置阴性对照（无模板DNA）、阳性对照（已知PAT基因样本）及空白对照（仅缓冲液）。

加样时避免过量或不足，推荐低容量反应管以提高热传导率。

污染防控

定期监测实验室空气、加样枪及仪器表面污染，可通过擦拭采样后扩增验证。

扩增产物需在专用区域处理，避免开盖时形成气溶胶污染。