沙门氏菌SPP-sdfi核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

产品介绍：

沙门氏菌（SPP-sdfI）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）是一种专门用于检测沙门氏菌（Salmonella spp.）的分子诊断产品。该试剂盒通过针对沙门氏菌特有的sdfI基因进行检测，具有高特异性和灵敏度。

病原体与试剂盒简介

沙门氏菌是一种广泛存在于自然界中的革兰氏阴性杆菌，是引起人类食源性疾病（如胃肠炎、伤寒）和畜禽养殖业疫病的重要病原体。sdfI基因是沙门氏菌属的特异性毒力基因之一，是该属细菌的保守序列。

本试剂盒通过检测样本中沙门氏菌sdfI基因的特异性核酸片段，能够快速、准确地判断样本中是否含有沙门氏菌，广泛应用于食品安全检测（如肉类、蛋类、乳制品）、进出口检验检疫、临床诊断及科研领域。

检测原理

该试剂盒主要采用实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通常基于TaqMan荧光探针法。

特异性识别： 试剂盒内包含针对沙门氏菌sdfI基因保守区域设计的特异性引物和荧光探针（通常标记FAM荧光素）。

信号释放： 在PCR扩增过程中，探针与目标DNA序列特异性结合，随着DNA链的合成，探针被Taq酶水解，释放出荧光信号。

实时监测： 仪器实时监测荧光信号的指数级增长，从而实现对病原体核酸的精准检测和定量分析。

核心信息概览

以下是该类试剂盒的通用参数和信息：

预期用途  检测食品（肉、蛋、奶）、饲料、环境水样、临床标本（粪便、血液）等样本中的沙门氏菌核酸。

产品规格  常见为48次或50次反应/盒 (48T/50T)。

储存条件  通常需在 -20℃ 条件下避光保存，避免反复冻融，有效期一般为12个月。

方法优势

相比于传统的细菌分离培养、生化鉴定等方法，荧光PCR法具有以下显著优点：

高特异性： 针对sdfI基因设计，不易与其他肠道菌群（如大肠杆菌、志贺氏菌）发生交叉反应。

高灵敏度： 检测限可低至10²-10³ CFU/mL，能够检测出样本中极低浓度的病原体。

快速高效： 检测时间短（通常在2-3小时内），操作相对简便，适合高通量快速筛查。

结果客观： 自动化判读结果，避免了传统方法中主观判断带来的误差。

核心优势与技术要点：

高特异性

引物设计基于目标基因保守区域，可区分高度同源序列（如病毒变异株）。

高灵敏度

检测限低至10拷贝/反应，适用于微量样本。

高效扩增

热启动酶（如HotStarTaq）减少非特异性扩增，30分钟内完成40个循环。

防污染设计

UNG酶系统降解残留产物，避免交叉污染。

稳定性提升

冻干预混技术实现常温运输，操作便捷。

公司正在出售的产品：

防污染操作

需在试剂准备区、样本处理区、扩增区独立操作，使用带滤芯吸头及专用实验服。

阳性对照管理

浓度高达1×10⁸拷贝/μL，需单独存放并避免污染其他试剂。

局限性

仅限科研使用，不可用于临床诊断；

环境样本中可能存在PCR抑制剂，需设置内参对照。