Recombinant Human M6PR cation dependent 新品

产品概述：

Recombinant Human M6PR cation dependent（重组人依赖于阳离子的甘露糖-6-磷酸受体）是一种在大肠杆菌中表达的高纯度科研蛋白，作为溶酶体酶分选和运输的关键受体，它在维持细胞内溶酶体功能稳态及溶酶体贮积症等疾病机制研究中具有核心作用12。

产品名称; Recombinant Human M6PR cation dependent

别名; 46 kDa mannose 6 phosphate receptor, 46 kDa mannose 6-phosphate receptor, Cation dependent mannose 6 phosphate receptor, Cation dependent mannose 6 phosphate receptor precursor, Cation-dependent mannose-6-phosphate receptor, CD Man 6 P receptor, CD Man-6-P receptor, CD MPR, CD-M6PR, CD-MPR, FLJ32994, M6pr, M6PR protein, Man6PR, Mannose 6 phosphate receptor, Mannose 6 phosphate receptor (cation dependent)

宿主; E.Coli

表达区间; 27-185

分子量; 17.4 kDa

标签; N-terminal His Tag

纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE

应用; Western Blot, ELISA

性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4

溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.

 储存条件：

冻干粉：储存于-20°C至-80°C，避免反复冻融。

复溶后：储存于2°C至8°C，有效期约1个月；长期存储建议分装后置于-20°C至-80°C。

复溶方法：

离心处理：使用前离心收集冻干粉于管底。

复溶缓冲液：加入无菌PBS（含0.1% BSA）或去离子水，轻轻吹打混匀，避免涡旋震荡。

浓度建议：复溶后蛋白浓度保持在0.1-1.0 mg/mL，分装保存以减少冻融损伤。

应用范围：

免疫研究：体外评估抗病毒或抗菌免疫应答，分析炎症反应机制。

细胞培养：添加至细胞培养基中，研究其对巨噬细胞活化的影响。

功能实验：用于中和实验或信号通路研究（如JAK-STAT通路）。

注意事项：

安全提示：仅限研究使用，避免接触临床样本；操作时需佩戴防护装备。

质量控制：产品纯度通过SDS-PAGE验证，确保生物活性稳定；避免使用含硫柳汞等有毒物质的试剂。

兼容性：适用于多种实验体系，但需优化浓度以避免非特异性结合。

公司正在出售的产品：

‌离心处理‌

冻干粉在运输过程中可能附着于管壁或管盖，开盖前应先进行离心，确保粉末沉降至管底。

建议条件：3000–3500 rpm 离心 5 分钟

若无高速离心机，可适当延长低速离心时间

‌平衡温度‌

将冻干粉缓慢恢复至室温（避免加热加速溶解），防止因温差导致管内冷凝水影响蛋白稳定性

溶解（Reconstitution）

‌溶解液选择‌

推荐使用无菌蒸馏水或 PBS（pH 7.4）进行复溶

若用于细胞实验，可选用含 0.1% BSA 的缓冲液以增强稳定性

‌配制浓度‌

将冻干粉溶解至终浓度 ‌0.1–1.0 mg/mL‌，此范围适用于大多数实验场景

浓度过高可能导致蛋白聚集，过低则易失活

‌混匀方式‌

使用移液枪头轻轻吹打数次，或上下轻柔颠倒混匀

‌严禁使用涡旋振荡器‌，以免破坏蛋白空间结构，导致活性丧失