明党参探针法PCR鉴定试剂盒 新品

产品原理

本试剂盒采用实时荧光定量PCR（qPCR）探针法技术，通过Taq酶的5'→3'核酸外切酶活性，水解与靶序列结合的荧光标记探针。探针5'端标记报告基团（如FAM），3'端标记淬灭基团，扩增过程中荧光信号与产物累积量成正比，实现高特异性、高灵敏度的核酸定量检测。

产品特点

高特异性：引物及探针基于明党参保守序列设计，无交叉反应。

高灵敏度：检测限可达几百拷贝/反应。

即开即用：预混缓冲液与酶体系，仅需提供RNA模板。

内置对照：含阳性对照（1×10⁸拷贝/μL），便于区分假阴性。

适用范围：仅限科研用途，不可用于临床诊断。

试剂盒组成

| 成分 | 规格 | 功能 |

| 探针法qRT-PCR缓冲液 | 500μL | 反应体系基础液 |

| 探针法qRT-PCR酶混合液 | 100μL | 含逆转录酶及Taq酶 |

| 荧光PCR模板稀释液 | 1 mL | 标准品稀释 |

| 明党参引物混合液 | 100μL | 特异性扩增引物 |

| 明党参qRT-PCR探针 | 50μL | 荧光标记探针 |

| 阳性对照（1×10⁸拷贝/μL） | 50μL | 标准曲线制备 |

| 说明书 | 1份 | 操作指南 |

操作步骤

1. 标准曲线制备

将阳性对照按10倍梯度稀释（10²~10⁷拷贝/μL），冰上操作避免污染。

2. RNA提取

使用兼容的RNA提取试剂纯化样本，建议设置阴/阳性对照（如超纯水与阳性对照稀释液）。

3. qRT-PCR反应

反应体系（20μL/管）：

缓冲液10μL + 酶混合液2μL + 探针1μL + 引物混合液2μL + 模板RNA 5μL。

反应程序：

逆转录：50℃ 30 min → 预变性：94℃ 10 min → 40循环（94℃ 15 sec → 60℃ 1 min，采集FAM信号）。

4. 数据分析

定量分析：以标准曲线log值为横轴、Ct值为纵轴，计算样本浓度。

定性分析：Ct≤35为阳性，≥40为阴性；35<Ct<40需复测。

注意事项

操作需在无菌环境下进行，避免交叉污染。

试剂解冻后需充分混匀，短暂离心后使用。

阳性对照需最后加入，防止气溶胶污染。

废弃组分需按生物危害物处理。

公司正在出售的产品