人参探针法PCR鉴定试剂盒 新品

预期用途

本试剂盒基于实时荧光定量PCR技术（探针法），用于定性或定量检测人参（Panax ginseng）的核酸成分，适用于人参原药材、切片、粉末等样本的鉴定，可有效鉴别真伪，解决中药材市场以假乱真或掺假问题。

检验原理

通过特异性引物和荧光标记探针与目标DNA结合，在PCR扩增过程中释放荧光信号，利用荧光定量PCR仪检测信号变化，实现对人参核酸的高灵敏、高特异性检测。

产品组分

探针法qPCR缓冲液：500 μL ×1管

qPCR酶混合液：50 μL ×1管

荧光PCR模板稀释液：1 mL ×1管

PCR引物-探针干粉：50次反应量

阳性对照（10^7拷贝/μL）：50 μL ×1管

储存与运输

储存条件：-15~-20℃避光保存，有效期12个月。

运输要求：含干冰或-20℃冰袋的密封泡沫箱运输，避免反复冻融。

适用仪器

需配合荧光定量PCR仪使用，支持FAM通道信号采集（淬灭基团为NFQ）。

样本要求

类型：人参原材、切片、粉末等。

DNA提取：建议使用商业化DNA提取试剂盒，需避免交叉污染。

操作步骤

标准曲线制备（定量检测需6个梯度稀释阳性对照）。

样本DNA提取：设置阴性/阳性对照，纯化后稀释至适当浓度。

qPCR反应体系（20 μL/反应）：

逆转录：50℃ 10分钟

预变性：95℃ 10分钟

扩增循环（40次）：95℃ 15秒 → 60℃ 60秒（采集荧光信号）。

数据分析：

定量：通过标准曲线计算样本拷贝数。

定性：Ct值≤39为阳性，≥40为阴性，39~40需复测。

注意事项

分区操作（样本处理、试剂配制、扩增），避免污染。

使用一次性耗材，实验后消毒工作台。

阳性对照需独立操作，防止气溶胶污染。

若样本出现突变或提取效率低，可能导致假阴性。

检测局限性

结果受样本保存、提取方法、运输条件影响。

基因变异或引物探针不匹配可能导致假阴性。

仅供科研使用，临床诊断需结合其他方法。

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