太子参探针法PCR鉴定试剂盒 新品

预期用途

用于太子参核酸的体外定性检测，适用于科研分析，不适用于临床诊断。

检验原理

采用实时荧光定量PCR技术（TaqMan探针法），针对太子参基因保守区域设计特异性引物及探针。探针5'端标记荧光报告基团，3'端标记淬灭基团，PCR扩增时Taq酶切割探针释放荧光信号，通过荧光强度变化实现靶序列的定性与定量分析。

试剂组成

扩增预混液：含dNTPs、缓冲液、Mg²⁺等。

引物探针混合液：太子参特异性引物及FAM标记探针。

阳性对照：人工合成太子参靶序列标准品（1×10⁸拷贝/μL）。

阴性对照：无核酸酶水。

使用说明书：1份。

注意：不同批号组分不可混用，避免反复冻融（建议分装保存）。

储存及有效期

储存条件：-20℃避光保存，运输需低温（2~8℃）。

有效期：12个月（未开封）。

适用仪器

兼容主流荧光定量PCR仪（如ABI 7500、Bio-Rad CFX96、Roche LightCycler等），需配置FAM通道。

操作步骤

1. 样本处理

DNA提取：推荐使用柱式提取试剂盒，避免RNA降解（若检测RNA需先反转录）。

质量控制：建议同时设置阳性/阴性对照及提取空白对照。

2. 反应体系配制（20μL体系）

| 组分 | 体积（μL） |

| 预混液 | 10 |

| 引物探针混合液 | 2 |

| 模板DNA | 5 |

| 无核酸酶水 | 3 |

3. PCR扩增程序

| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |

| 预变性 | 95℃ | 3 min | 1 |

| 变性 | 95℃ | 15 sec | 40 |

| 退火/延伸 | 60℃ | 30 sec | 40 |

| 信号采集 | 60℃ | 实时采集 | 40 |

结果判读

阳性：Ct值≤35，且扩增曲线呈典型S型。

可疑：35<Ct值<40，需重复检测。

阴性：Ct值≥40或无扩增曲线。

注意：阴性对照应无扩增，阳性对照Ct值需≤30。

注意事项

实验分区操作（试剂配制、样本处理、扩增区），避免交叉污染。

探针避光保存，避免反复冻融（建议分装）。

本产品仅限科研使用，不可用于临床诊断。

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