DSPE-PEG-SPRPRHTLRLSL 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-SPRPRHTLRLSL肽

DSPE-PEG-SPRPRHTLRLSL 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-SPRPRHTLRLSL肽

DSPE-PEG-SPRPRHTLRLSL是一种新型靶向性高分子偶联物，由疏水单元二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、亲水连接臂聚乙二醇（PEG）和长链靶向肽段SPRPRHTLRLSL通过共价键有序连接而成，融合了脂质的生物相容性、PEG的抗清除能力和多肽的靶向识别功能，是精准药物递送系统中的关键修饰材料。

疏水端DSPE作为核心锚定单元，具有两个十八碳饱和脂肪酸链，疏水性强且生物相容性优良，能够牢固嵌入脂质体、纳米颗粒等药物载体的疏水核心，为偶联物提供稳定的膜结合能力，同时其磷脂结构与生物膜成分高度相似，可促进载体与细胞的黏附、内化，降低载体的生物毒性和免疫原性，提高载体在体内的生物利用度。中间的PEG链段作为亲水间隔臂，具有无免疫原性、生物惰性强、水溶性好等特点，能够有效改善偶联物的亲疏水平衡，避免载体在体内被网状内皮系统快速清除，延长血液循环半衰期，同时通过空间位阻效应，减少载体之间的聚集，提高制剂的稳定性和分散性，为药物负载提供良好的结构基础。

靶向功能端SPRPRHTLRLSL肽段由12个氨基酸残基组成，氨基酸序列为丝氨酸-脯氨酸-精氨酸-脯氨酸-精氨酸-组氨酸-苏氨酸-亮氨酸-精氨酸-亮氨酸-丝氨酸-亮氨酸，具有特定的空间构象和受体识别位点，能够特异性结合靶细胞（如肿瘤细胞、血管内皮细胞）表面的对应受体，实现药物载体的主动靶向递送，提高药物在病灶部位的富集浓度，降低对正常组织和细胞的损伤，显著提升药物的治疗效果。

该化合物理化性质稳定，在生理环境下（pH 7.4、37℃）不易发生水解和降解，可耐受一定的温度和pH波动；兼具两亲性，可自组装形成稳定的纳米胶束，或修饰于各类药物载体表面。制备采用分步化学偶联工艺，先将DSPE与PEG进行偶联，活化后再与SPRPRHTLRLSL肽段的氨基进行缩合反应，经柱层析、透析纯化后，获得纯度高、活性好的产物。其主要应用于、抗血管生成等药物的靶向递送，可负载化疗药物、核酸药物、抗体药物等，同时也可用于细胞成像、生物传感等领域，在生物医药、临床治疗等领域具有广阔的应用前景和重要的研究价值。

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司  

关于我们：

西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务，广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。 

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