伪狂犬病毒通用(PRV-gH)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

产品介绍：

伪狂犬病毒通用（PRV-gH）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）是一种专门用于检测伪狂犬病毒（Pseudorabies Virus, PRV）的高灵敏度分子诊断工具。

伪狂犬病（又称奥耶斯基氏病）是由伪狂犬病毒引起的一种急性传染病，对养猪业危害巨大。该病毒不仅会导致仔猪出现高热、神经症状和高死亡率，还会引起母猪流产、死胎等繁殖障碍。虽然“通用型”试剂盒通常针对gB或gD基因，但针对gH基因（属于病毒囊膜糖蛋白H基因）设计的试剂盒同样具有高度的保守性和特异性，常用于病毒的精准检测和鉴别诊断。

以下是关于该试剂盒的详细介绍：

�� 检测原理

该试剂盒基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通常采用TaqMan探针法。

核心机制：

靶标基因： 针对伪狂犬病毒基因组中编码糖蛋白H（gH）的保守区域设计特异性引物和探针。gH基因是疱疹病毒（伪狂犬病毒属于疱疹病毒科）中一个重要的囊膜蛋白基因，参与病毒进入细胞的过程，序列高度保守。

DNA扩增： 伪狂犬病毒是双链DNA病毒，提取的病毒DNA直接作为模板进行PCR扩增。

荧光检测： 反应体系中包含特异性荧光标记探针（通常为FAM通道）。若样本中含有PRV DNA，在扩增过程中会释放荧光信号，仪器通过Ct值进行定性判断。

�� 主要特点与性能

特性  描述

高特异性  专门识别伪狂犬病毒，不与猪圆环病毒（PCV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪流感病毒（SIV）等发生交叉反应。

高灵敏度  最低检测限可达 1×10² - 1×10³ Copies/mL，能检出极低含量的病毒DNA，适合早期感染筛查。

通用型检测  能检测不同毒株（包括经典株和变异株）的伪狂犬病毒，不受疫苗免疫背景的干扰（区别于gE缺失疫苗的鉴别诊断）。

快速高效  全程检测时间约 1.5-2 小时，远快于传统的病毒分离培养法。

�� 临床与应用意义

早期确诊： 在仔猪出现腹泻、呼吸困难或神经症状（如转圈、倒地划水）时，快速确诊是否感染伪狂犬病毒。

鉴别诊断： 用于区分伪狂犬病与其他引起仔猪腹泻或神经症状的疾病（如猪流行性腹泻、猪乙型脑炎）。

种猪群监测： 用于种公猪精液和种母猪群的定期监测，及时发现带毒猪。

疫苗与野毒区分辅助： 虽然gH是通用基因（疫苗毒和野毒都有），但结合gE基因检测（野毒特有），可辅助评估疫苗免疫效果和野毒感染压力。

适用样本类型

组织样本： 脑组织（病毒富集部位）、扁桃体、肺脏、脾脏、肾脏研磨液（用于病死猪确诊）。

分泌物/体液： 鼻咽拭子、肺泡灌洗液、脑脊液。

其他： 精液（用于种公猪检疫）、细胞培养物上清。

⚠️ 注意事项

区分gE与gH：

gH（本试剂盒）： 是通用型检测靶标。无论是接种了基因缺失疫苗（如gE缺失苗）还是感染了野毒，体内都会存在gH基因。因此，gH检测主要用于“有没有病毒”（定性）。

gE（鉴别诊断）： 用于“是疫苗还是野毒”。若猪场使用gE缺失疫苗，检测出gE抗体或核酸才代表感染了野毒。

结果判读：

阳性： Ct值 ≤ 35-40（视说明书而定）且扩增曲线呈典型S型。

阴性： Ct值 > 40 或无Ct值显示。

无效： 阳性对照未扩增或阴性对照出现扩增（提示实验失败或污染）。

生物安全： 伪狂犬病毒对多种动物（如牛、羊、犬）均有致死性，处理病料时需注意防止病毒泄漏感染其他动物。

公司正在出售的产品：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。