猪链球菌通用型(SS-U)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

产品介绍：

猪链球菌通用型（SS-U）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）是专门用于检测猪源样本中猪链球菌（Streptococcus suis, SS）的分子诊断工具。该试剂盒基于实时荧光定量PCR技术，能够快速、灵敏地检测样本中的猪链球菌核酸，对猪链球菌病的临床辅助诊断、流行病学监测及细菌分离培养阴性样本的补充分析具有重要意义。

1. 检测原理

该试剂盒主要采用实时荧光定量PCR技术（qPCR），通常基于TaqMan探针法。

靶标基因： 针对猪链球菌基因组中的高度保守且特异的DNA序列设计引物和探针。常用的靶标基因包括：

16S rRNA基因： 细菌通用鉴定靶点，但在猪链球菌中具有特异性序列。

溶菌酶释放蛋白基因（mrp）或胞外因子基因（ef）： 部分通用型试剂盒会针对这些毒力基因的保守区设计引物，以确保检测到具有致病性的菌株。

CPS基因（荚膜多糖基因）： 针对特定血清型（如常见的2型、9型等）的保守序列，但“通用型”通常指能检测多种常见致病血清型的混合引物/探针组合。

反应机制： 反应体系中包含Taq DNA聚合酶、引物、探针和dNTPs。若样本中存在猪链球菌DNA，扩增过程中FAM荧光标记的特异性探针会被水解，释放荧光信号。仪器通过监测荧光信号的扩增情况（Ct值）来判断样本中是否含有猪链球菌DNA。

内标质控： 试剂盒通常包含内参（IC），标记HEX/VIC荧光，用于监控样本提取和PCR扩增是否成功，防止假阴性。

2. 产品特点

广谱通用性： 能够检测多种血清型的猪链球菌（如2型、7型、9型等），避免因单一血清型检测试剂盒无法覆盖所有流行菌株而导致的漏检。

高特异性： 引物和探针经过优化，特异性强，通常不会与副猪嗜血杆菌、传染性胸膜肺炎放线杆菌（APP）、大肠杆菌等其他猪常见病原体发生交叉反应。

高灵敏度： 灵敏度极高，最低检测限可低至 10² - 10³ copies/mL，能够检测到极低浓度的细菌，显著高于传统细菌分离培养法，尤其适用于抗生素治疗后细菌浓度降低的样本检测。

快速高效： 整个检测过程（包括DNA提取和PCR扩增）通常在 2-3小时 内完成，远快于细菌培养法（需24-48小时）。

3. 主要用途

临床辅助诊断： 用于检测疑似感染猪的脑脊液、关节液、血液、脾脏、肝脏或肺脏组织样本，辅助确诊猪链球菌病。

疫情监测与净化： 用于种猪场的定期监测，评估生物安全措施效果，建立无特定病原体猪群。

混合感染鉴别： 用于与其他引起猪脑炎、败血症或关节炎的疾病（如伪狂犬病、猪丹毒）进行鉴别诊断。

4. 储存与使用注意事项

储存条件： 试剂盒组分（特别是酶混合液）通常需要 -20℃ 避光保存，避免反复冻融（通常建议不超过3-5次），有效期通常为12个月。

样本类型： 主要用于检测组织样本（脑、脾、肝）、体液（脑脊液、关节液、血液）或拭子。

操作规范： 需在具备PCR检测资质的实验室进行，严格分区操作（试剂准备区、样本制备区、扩增区），防止气溶胶污染。

结果判读（参考值）：

阳性： FAM通道扩增曲线呈典型“S”型，且Ct值 ≤ 35-40（不同厂家设定阈值不同）。

阴性： 无扩增曲线，或Ct值大于阈值。

无效： 阳性对照未扩增或内标（如有）未扩增，提示实验失败，需重做。

公司正在出售的产品：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。