甲型流感病毒N6亚型(IAV-N6)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

产品介绍：

甲型流感病毒N6亚型（IAV-N6）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）是一种专门用于检测甲型流感病毒神经氨酸酶N6亚型基因的分子诊断工具。

虽然在常规筛查中，大家更关注H5、H7、H9等血凝素（HA）基因，但N6作为重要的神经氨酸酶（NA）亚型，常与H5或H9等HA亚型组合（如H5N6、H9N6），在禽类及野生鸟类中广泛传播。针对N6的特异性检测，对于病毒溯源、重组分析及特定疫苗株的匹配具有重要意义。

以下是关于该试剂盒的详细介绍：

检测原理

该试剂盒基于实时荧光定量RT-PCR（qRT-PCR）技术，通常采用TaqMan探针法。

核心机制：

靶标基因： 针对甲型流感病毒N6亚型神经氨酸酶（NA）基因的保守区域设计特异性引物和探针。

逆转录-PCR： 由于流感病毒是单股负链RNA病毒，需先将提取的病毒RNA通过反转录酶合成cDNA，再进行PCR扩增。

荧光检测： 反应体系中包含特异性荧光标记探针（通常为FAM通道）。若样本中含有N6亚型病毒RNA，在扩增过程中会释放荧光信号，仪器通过Ct值进行定性判断。

�� 主要特点与性能

特性  描述

高特异性  专门识别N6亚型，不与N1-N9其他神经氨酸酶亚型发生交叉反应。

高灵敏度  最低检测限可达 1×10³ Copies/mL，能检出极低含量的病毒RNA。

快速高效  全程检测时间约 2-3 小时，比传统病毒分离法快得多。

辅助分型  用于病毒基因型分析，辅助判断病毒是否为H5N6、H9N6等重组毒株。

�� 临床与应用意义

病毒分型与溯源： 在发现甲型流感病毒通用型（AIV-U）阳性后，用于确定其神经氨酸酶的具体亚型（N1-N9中的N6）。

重组病毒监测： 用于监测H5N6、H9N6等重组病毒的流行情况，评估其对现有疫苗的逃逸风险。

科研与流行病学： 用于研究N6亚型在不同宿主（禽类、哺乳动物）中的传播规律和变异情况。

疫苗匹配： 为针对特定N亚型的疫苗研发和更新提供数据支持。

适用样本类型

呼吸道样本： 咽喉拭子、鼻腔拭子、气管吸取物（适用于人或动物筛查）。

组织样本： 肺脏、气管、脾脏等组织研磨液（用于病死禽或实验动物确诊）。

环境样本： 活禽市场环境涂抹样本（笼具、案板、污水等）。

⚠️ 注意事项

N型与H型的区别： 该试剂盒仅检测N6亚型。要确定完整的病毒亚型（如H5N6），通常需要配合H亚型（如H5、H7）的检测试剂盒联合使用。

RNA保护： 病毒RNA极易降解，样本采集后应尽快送检。若不能立即检测，应保存于-70℃；短期（24小时内）可保存于2-8℃。

结果判读：

阳性： Ct值 ≤ 35-40（视说明书而定）且扩增曲线呈典型S型。

阴性： Ct值 > 40 或无Ct值显示。

无效： 阳性对照未扩增或阴性对照出现扩增（提示实验失败或污染）。

临床结合： 检测结果仅供参考，最终诊断需结合临床症状、流行病学史及其他检测结果综合判断。

公司正在出售的产品：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。