甲型流感病毒(IAV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

产品介绍：

甲型流感病毒(IAV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 是一种专门用于体外定性检测甲型流感病毒（Influenza A Virus, IAV）核酸的分子诊断工具。

该试剂盒基于实时荧光定量RT-PCR技术（qRT-PCR），是目前临床和兽医领域诊断流感感染的“金标准”方法之一。它能够快速、特异地从鼻咽拭子、咽拭子、肺泡灌洗液或动物组织等样本中检测出甲型流感病毒的存在，对于流感的早期诊断、疫情防控及治疗具有重要意义。

以下是关于该试剂盒的详细介绍：

检测原理与技术

该试剂盒主要采用一步法荧光RT-PCR（One-Step Real-Time RT-PCR）技术，通常基于TaqMan探针法。

靶标基因： 针对甲型流感病毒基因组中高度保守的区域设计特异性引物和探针。

M基因（基质蛋白基因）： 这是最常用的靶标。因为M基因在所有甲型流感病毒亚型中都高度保守，检测M基因可以确认样本中是否存在甲型流感病毒（但不能区分具体的H/N亚型）。

内部对照（IC）： 试剂盒通常包含一个独立的荧光通道（如HEX/VIC），用于检测样本中是否含有人源细胞（如RNase P基因），以监控采样质量及提取扩增过程，防止假阴性。

技术原理：

逆转录： 由于流感病毒是RNA病毒，反应体系中的逆转录酶首先将样本中的病毒RNA逆转录成cDNA。

扩增与检测： 随后的PCR扩增过程中，特异性探针被切断，释放出荧光信号（M基因通常标记为FAM荧光素）。

结果判定： 仪器实时监测荧光信号，若样本中存在甲型流感病毒RNA，则会在特定循环数（Ct值）内产生明显的荧光信号。

�� 核心性能指标

指标  参数  说明

检测样本  鼻咽拭子、咽拭子、肺泡灌洗液、血清、组织液  适用于人及多种动物

检测下限  1×10³ - 1×10⁴ copies/mL  灵敏度高，可检出微量病毒

检测时间  约1.5 - 2小时  含核酸提取和扩增步骤

特异性  >95%  与其他呼吸道病原体（如腺病毒、呼吸道合胞病毒）无交叉反应

保存条件  -20℃ ±5℃  避光保存，避免反复冻融

�� 典型操作流程

样本采集： 使用专用采样拭子采集患者的鼻咽部或咽部分泌物，或采集动物组织样本。

核酸提取： 使用试剂盒配套的病毒RNA提取试剂（磁珠法或离心柱法）提取样本中的总RNA。

反应体系配制： 将提取的RNA模板、PCR反应液、酶混合物等按比例加入PCR反应管中。

上机扩增： 放入荧光定量PCR仪（如ABI 7500、Roche LightCycler等）中运行程序。

结果判读：

阳性： FAM通道出现典型的S型扩增曲线，且Ct值 ≤ 35-40，表明样本中存在甲型流感病毒RNA。

阴性： FAM通道无扩增曲线，或Ct值 > 40。

�� 临床与应用意义

早期快速诊断： 在流感样症状（发热、咳嗽、咽痛）出现初期即可确诊，比病毒培养快得多，有助于及时隔离和治疗。

鉴别诊断： 在流感高发季节，区分流感与普通感冒或其他呼吸道感染（如新冠、细菌感染），指导临床用药（如奥司他韦）。

分型检测： 除了通用型检测试剂盒外，还有专门针对特定亚型的试剂盒，如甲型H1N1流感病毒、甲型H3N2流感病毒、禽流感H5N1/H7N9等，用于精准分型。

公共卫生监测： 用于监测流感病毒的流行趋势、变异情况及新亚型的出现。

⚠️ 注意事项

用途限制： 购买时需注意产品说明，部分产品标注“仅用于科研”（RUO），临床诊断需使用取得医疗器械注册证（NMPA/FDA）的产品。

防污染： PCR实验室必须严格分区，操作人员需穿戴一次性手套和口罩，防止气溶胶污染导致的假阳性。

采样时机： 最佳采样时间通常为发病后的3-5天内，此时病毒载量最高，检出率最准确。病程后期病毒载量下降，可能导致假阴性。

公司正在出售的产品：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。