禽偏肺病毒（aMPV）核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

产品介绍：

禽偏肺病毒（aMPV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）是一种专门用于检测禽偏肺病毒（Avian Metapneumovirus, aMPV）RNA的分子诊断工具。

禽偏肺病毒是引起火鸡“窦炎”和鸡“肿头综合征”的主要病原体，属于副黏病毒科。该病传播迅速，常导致家禽呼吸道症状、产蛋下降及继发感染（如大肠杆菌病）。由于临床症状易与新城疫、传染性支气管炎混淆，且病毒难以培养，荧光PCR法因其高灵敏度和特异性，已成为实验室确诊的首选方法。

以下是关于该试剂盒的详细介绍：

�� 检测原理

该试剂盒基于实时荧光定量RT-PCR（qRT-PCR）技术，通常采用TaqMan探针法。

核心机制：

靶标基因： 针对aMPV基因组中的N基因（核衣壳蛋白基因）或G基因（粘附糖蛋白基因）的保守序列设计特异性引物和探针。N基因通常用于通用检测，G基因用于区分亚型。

逆转录-PCR： aMPV是单股负链RNA病毒，检测需先将提取的病毒RNA反转录成cDNA，再进行PCR扩增。

荧光检测： 反应体系中包含特异性荧光标记探针（通常为FAM通道）。若样本中含有aMPV RNA，在扩增过程中会释放荧光信号，仪器通过Ct值进行定性判断。

�� 主要特点与性能

特性  描述

高特异性  专门识别aMPV，不与新城疫病毒、禽流感病毒、传染性支气管炎病毒等其他禽呼吸道病原体发生交叉反应。

高灵敏度  最低检测限可达 1×10³ Copies/mL，能检出极低载量的病毒，适用于早期感染筛查。

快速高效  全程检测时间约 2-3 小时，比病毒分离培养法（需鸡胚或细胞培养，耗时长）快得多。

亚型区分  部分试剂盒设计为多重PCR，可同时检测并区分aMPV的A亚型和B亚型（以及较少见的C、D亚型）。

�� 临床与应用意义

早期确诊： 在禽群出现流鼻涕、眶下窦肿胀、咳嗽等前驱症状时，通过检测鼻腔冲洗液或拭子确诊，及时采取生物安全措施。

鉴别诊断： 快速区分aMPV与其他引起呼吸道症状的疾病（如传染性鼻炎、传染性支气管炎），避免误诊误治。

火鸡与种鸡监测： 火鸡对该病毒高度易感，种鸡场需定期监测以建立净化群。

疫苗评估： 监测活疫苗免疫后的排毒情况，评估疫苗安全性及野毒感染压力。

适用样本类型

呼吸道分泌物： 鼻腔拭子、眶下窦拭子、气管拭子（最常用，适用于活禽筛查）。

组织样本： 鼻甲骨、气管、肺脏、脾脏等组织研磨液（用于病死禽确诊）。

其他： 泪液、气管冲洗液等。

⚠️ 注意事项

RNA保护： 病毒RNA极易降解，采集的样本若不能立即检测，应保存于-70℃；短期（24小时内）可保存于2-8℃。

防污染： 必须严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止扩增产物气溶胶污染导致假阳性。

结果判读：

阳性： Ct值 ≤ 35-40（具体数值视说明书而定）且扩增曲线呈典型S型。

阴性： Ct值 > 40 或无Ct值显示。

无效： 阳性对照未扩增或阴性对照出现扩增（提示实验失败或污染）。

临床结合： 检测结果仅供参考，最终诊断需结合禽群的临床症状（如面部肿胀、鼻窦炎）、病理变化及其他血清学检查综合判断。

公司正在出售的产品：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。