肠炎沙门氏菌（SE）核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

产品介绍：

肠炎沙门氏菌（Salmonella enteritidis, SE）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）是一种专门用于快速检测样本中肠炎沙门氏菌核酸的分子诊断工具。

肠炎沙门氏菌是引起食源性细菌性胃肠炎的主要病原体之一，尤其与污染的禽蛋、肉制品密切相关。传统的微生物培养法检测周期长（通常需4-7天），而荧光PCR法检测试剂盒具有高灵敏度、高特异性和快速的特点，能显著缩短检测时间，广泛应用于食品安全监测、临床诊断和动物疫病防控。

以下是关于该试剂盒的详细介绍：

1. 检测原理与技术

该试剂盒主要基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通常采用TaqMan探针法。

核心机制：

样本处理：从食品（如鸡蛋、肉类）、环境拭子、粪便或血液等样本中提取细菌DNA。

荧光PCR扩增：针对肠炎沙门氏菌基因组中的高度保守且特异的区域（如invA基因、Sdf I基因等）设计特异性引物和荧光探针。

信号检测：在PCR扩增过程中，随着目的基因片段的指数级扩增，荧光探针被Taq酶切降解，释放出荧光信号。仪器实时监测荧光信号的累积，从而判定样本中是否含有肠炎沙门氏菌。

优势：闭管检测，避免扩增后处理带来的污染；特异性强，能有效区分肠炎沙门氏菌与其他沙门氏菌或肠道菌群。

2. 试剂盒特点与性能

这类试剂盒专为快速检测食源性致病菌设计，具有以下显著特点：

性能维度  描述

特异性  极高。引物和探针专门针对肠炎沙门氏菌设计，通常不会与鼠伤寒沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等发生交叉反应。

灵敏度  极高。最低检测限通常可达 10²～10³ copies/mL（部分产品可检测单拷贝），能有效检测出低浓度污染样本。

检测速度  快速。整个PCR扩增过程通常在 1.5 - 2 小时 内完成，配合快速核酸提取试剂，全流程可在3小时内出结果。

防污染  试剂盒通常含有UNG酶（dUTP/UNG系统），可有效防止扩增产物的残留污染。

3. 适用样本与应用场景

适用样本：

食品样本：禽蛋（蛋壳、蛋液）、肉类（鸡肉、猪肉）、乳制品、水产品等。

临床样本：人或动物的粪便、肛拭子、血液、呕吐物等。

环境样本：养殖场环境涂抹样、食品加工器具表面拭子等。

应用场景：

食品安全监测：食品生产企业的出厂检验、市场监管部门的抽检。

公共卫生应急：食物中毒事件的快速溯源与确诊。

养殖业疫病防控：种鸡场、养殖场的净化监测，防止垂直传播。

4. 操作注意事项

防污染：荧光PCR检测极其灵敏，必须严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区），移液器需带滤芯吸头，防止气溶胶污染。

样本前处理：对于食品样本，通常需要进行前增菌（如缓冲蛋白胨水）和选择性增菌（如四硫磺酸钠亮绿肉汤），以提高检出率。

结果解读：

阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值小于设定的阈值（如Ct<35），提示样本中含有肠炎沙门氏菌。

阴性：无扩增曲线，或Ct值大于阈值。若内标未起峰，则结果无效，需重做。

注意：检测结果为阳性的样本，建议进行传统培养法分离鉴定以确认活菌存在。

总结：肠炎沙门氏菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）是现代食品安全和公共卫生领域的重要工具。它通过分子诊断技术，极大地提高了检测效率和准确性，为防控食源性疾病和保障养殖业健康提供了有力支持

公司正在出售的产品：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。