鸡毒支原体(MG)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

产品介绍：

鸡毒支原体是引起鸡慢性呼吸道疾病（CRD）的主要病原体，可导致鸡群生长缓慢、产蛋率下降，且极易与其他病原（如大肠杆菌、新城疫病毒）发生混合感染，给养鸡业造成巨大的经济损失。荧光PCR法因其高特异性、高灵敏度和快速的特点，已成为临床检测MG的主流技术。

1. 检测原理与技术

该试剂盒主要基于TaqMan探针法实时荧光定量PCR（qPCR）技术。

核心机制：

样本处理：从鸡的鼻腔、气管、眶下窦拭子或组织样本中提取DNA。

荧光PCR扩增：针对MG基因组中的高度保守区域（如mgC2、PvpA基因或16S rRNA基因）设计特异性的引物和荧光探针。

信号检测：在PCR扩增过程中，随着目的片段的指数级扩增，荧光信号也随之增强，仪器实时监测荧光变化，从而实现对病原体的定性或定量分析。

优势：相比传统培养法（耗时长、难度大）和普通PCR（易污染、难定量），荧光PCR法具有闭管检测（减少污染）、高灵敏度（可检测极低拷贝数）和快速（通常2小时内出结果）的优势。

2. 试剂盒特点与性能

这类试剂盒专为禽病防控设计，具有以下显著特点：

性能维度  描述

特异性  极高。引物和探针专门针对MG设计，通常不会与鸡滑液囊支原体（MS）、大肠杆菌等其他禽类病原发生交叉反应。

灵敏度  极高。最低检测限可低至 10 copies/μL，能够检测出潜伏感染或低载量感染的鸡群。

检测速度  快速。整个检测流程（含核酸提取）通常在 2-3 小时 内完成，有助于疫情的快速响应。

应用场景  适用于临床疑似病例的辅助诊断、种鸡场净化监测、疫苗免疫效果评估等。

3. 适用样本与包装规格

适用样本类型：

拭子样本：鼻腔、气管、眶下窦、咽喉拭子。

组织样本：气管、肺脏、气囊组织匀浆液。

其他：卵黄囊、关节渗出物等。

常见包装规格：

50T/盒 或 48T/盒（T代表测试次数）。

组成成分：通常包含反应液（含dNTPs、缓冲液）、酶液（Taq酶+UNG酶）、阳性质控品、阴性质控品（超纯水）等。

4. 操作注意事项

防污染：荧光PCR极其灵敏，必须严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止扩增产物气溶胶污染导致假阳性。

核酸提取：样本中的PCR抑制物（如血液、组织成分）可能影响结果，建议使用带有去除抑制物步骤的核酸提取试剂盒。

结果解读：

阳性：提示样本中含有鸡毒支原体核酸，表明存在感染（需结合临床症状判断是野毒感染还是疫苗毒）。

阴性：结合临床症状，若高度疑似但首次阴性，建议复查或增加采样量（如多只鸡混合采样）。

总结：鸡毒支原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）是现代养鸡业进行疫病防控和净化的重要工具。它通过分子诊断技术，极大地提高了检测的准确性和效率，为种鸡场的生物安全提供了有力保障。

公司正在出售的产品：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。