PLGA-TK-PEG-RGD，聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-酮缩硫醇-聚乙二醇-RGD多肽 新品

PLGA-TK-PEG-RGD 聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-酮缩硫醇-聚乙二醇-RGD多肽

PLGA-TK-PEG-RGD，中文全称聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-酮缩硫醇-聚乙二醇-RGD多肽，是一种集生物可降解性、还原响应性、靶向性和生物相容性于一体的多功能高分子材料，专为肿瘤精准药物递送系统设计，广泛应用于药物递送、肿瘤成像等生物医学领域，是近年来智能药物载体领域的研究热点。其分子结构融合了可降解疏水共聚物、响应性连接键、亲水性片段和靶向多肽，各组分协同作用，实现药物的精准靶向递送、智能控释和高效治疗。

聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）（PLGA）作为分子的疏水核心，是FDA批准的生物可降解共聚物，具有良好的生物相容性、生物可降解性和安全性。PLGA由丙交酯和乙交酯共聚而成，其降解速率可通过调节两种单体的比例灵活调控，能够满足不同药物递送系统的需求，降解产物为乳酸和乙醇酸，可在体内进一步代谢为二氧化碳和水，对机体无毒副作用。PLGA具有良好的疏水性，能够自发组装形成纳米胶束、微球、纳米粒等药物载体结构，疏水核心可高效包载紫杉醇、阿霉素等疏水药物、基因等生物活性物质，为负载物质提供稳定的包载空间，同时可保护负载物质免受体内酶的降解，提高生物利用度。

酮缩硫醇（TK）连接键是该产品的核心响应性单元，具有高度的还原响应特异性，是实现药物智能控释的关键。在正常生理环境中，TK键结构稳定，可保证药物载体在血液循环过程中保持完整，避免负载物质提前释放，减少对正常组织的毒副作用；而在肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH）的作用下，TK键可快速断裂，实现载体的解体和负载物质的快速、精准释放，使药物在肿瘤部位高效富集，显著提升肿瘤治疗效果。此外，TK键的断裂还可促进PLGA片段的降解，加速载体的体内代谢，进一步提高产品的生物安全性。

聚乙二醇（PEG）片段作为亲水性修饰单元，可显著改善产品的水溶性和生物相容性，减少载体被体内网状内皮系统（RES）的识别和清除，延长载体在体内的血液循环时间，为药物的靶向递送提供充足的时间窗口。同时，PEG的空间位阻效应可避免载体在体内聚集，保证载体的分散性和稳定性，提升载体的体内递送效果。RGD多肽作为靶向配体，能够特异性识别肿瘤细胞表面过度表达的整合素受体（如αvβ3、αvβ5），这些受体在肿瘤血管内皮细胞和多种肿瘤细胞表面高度表达，而在正常组织细胞表面表达量很低，因此RGD多肽可引导药物载体精准靶向肿瘤细胞，通过受体介导的内吞作用，促进载体的细胞内吞，进一步提升药物的递送效率和靶向性。

该产品理化性质稳定，易溶于氯仿、二氯甲烷、DMF等有机溶剂，在水相中可稳定分散形成粒径均一的纳米载体，分散性良好，可长期储存。其主要应用场景包括：构建可降解还原响应型靶向药物递送系统，实现药物的精准靶向递送、智能控释和高效治疗；用于肿瘤成像载体的构建，连接荧光探针，实现肿瘤的精准成像和药物递送过程的实时监测；在基因递送领域，可包载核酸，实现基因的靶向递送和高效表达，用于肿瘤的基因治疗。该产品凭借其独特的综合优势，为肿瘤的精准治疗提供了新的思路和材料支撑，具有广阔的科研价值和应用前景。

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司  

关于我们：

西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务，广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。瑞禧生物依托技术团队和实验平台，能够为科研机构与企业提供产品和个性化解决方案。公司始终坚持“创新驱动，品质为先”的理念，致力于推动科研与产业应用的融合发展，为客户提供专业、稳定和可靠的材料支持与技术服务。 

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