DSPE-TK-PEG-iRGD，磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-环肽 新品

DSPE-TK-PEG-iRGD 磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-环肽

DSPE-TK-PEG-iRGD，中文名称磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-环肽，是一款集靶向性、刺激响应性和生物相容性于一体的新型高分子材料，主要用于智能药物递送系统的研发，尤其在领域具有独特的应用优势。其分子结构巧妙融合了疏水单元、响应性连接键、亲水性片段和靶向环肽，各组分协同作用，实现药物的精准递送和智能控释。

分子中的DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）作为疏水核心，具有良好的生物相容性和膜形成能力，可自发组装形成脂质体、纳米胶束等药物载体，能够高效包载疏水药物、基因等生物活性物质，同时可增强载体与细胞膜的融合能力，促进药物进入细胞内部发挥作用。酮缩硫醇（TK）连接键是该产品的核心响应性单元，具有严格的还原响应特性，在正常生理环境中结构稳定，而在肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH）的作用下可快速断裂，实现载体的解体和药物的快速释放，有效解决了传统药物递送中药物释放效率低、脱靶效应明显的问题。

聚乙二醇（PEG）片段赋予产品良好的亲水性和空间位阻效应，可显著提高药物载体的水溶性，避免载体在体内聚集，同时减少网状内皮系统（RES）的识别和清除，延长载体在体内的血液循环时间，提升药物递送的效率。iRGD环肽作为靶向配体，相较于线性RGD肽，具有更高的受体结合亲和力和稳定性，能够特异性识别肿瘤细胞表面过度表达的整合素受体（αvβ3、αvβ5）以及神经纤毛蛋白-1（NRP-1），通过双重靶向识别，实现药物载体对肿瘤细胞的精准定位，同时可促进载体的跨膜转运，进一步提升药物的细胞内递送效率。

该产品理化性质优良，粒径分布均匀，分散性好，在常温下稳定性良好，可长期储存。其主要应用于药物递送系统的构建，可包载多种疏水药物，构建靶向还原响应型纳米载体，实现药物的靶向输送、智能控释和高效效果。此外，还可用于肿瘤成像、基因递送等领域，为肿瘤的精准治疗提供了新的材料选择和技术支撑，具有重要的科研价值和应用前景。

关于我们：

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