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帕罗西汀杂质；69393-72-2 新品

Paroxetine Impurity 34
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湖北 更新日期：2026-02-06

湖北摩科生物科技有限公司

VIP1年
联系人：杜晓雨
电话：17320513646拨打
邮箱：anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称：
帕罗西汀杂质34
英文名称：
Paroxetine Impurity 34
CAS号：
69393-72-2
品牌：
MOLCOO
产地：
武汉
保存条件：
-20°C
纯度规格：
99% HPLC
产品类别：
杂质对照品
货号：
P016034
是否进口：
否
用途：
科学研究
产品规格：
mg
分子式：
C7H6O3
帕罗西汀杂质34
帕罗西汀杂质34
产品编号：P016034
英文名：Paroxetine Impurity 34
英文别名：benzo[d][1,3]dioxol-4-ol 
CAS号：69393-72-2
分子式：C7H6O3 
分子量：138.12























MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688  手机： 17320513646（同微信）

精准控杂，护航精神健康——帕罗西汀杂质对照品，筑牢SSRI类抗抑郁药质控壁垒。

作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），帕罗西汀广泛用于治疗抑郁症、强迫症、惊恐障碍及社交焦虑障碍，其化学结构含手性中心（(3S,4R)-构型为活性体），合成工艺（苯并呋喃环构建、手性诱导反应）复杂，易产生中间体残留、手性异构体及氧化降解杂质，杂质含量直接关乎临床用药安全（规避中枢神经紊乱、胃肠道不适等不良反应），更是药物研发、生产与注册申报的核心合规要点。

我们的帕罗西汀杂质对照品，精准覆盖全品类关键杂质，涵盖工艺杂质（含苯并呋喃类中间体、卤代副产物等12种以上常见工艺杂质）、降解杂质（氧化、水解途径生成的苯并呋喃酮类、氨基醇类降解产物）、手性杂质（(3R,4S)-帕罗西汀、消旋体等3种立体异构体）及有关物质，全面匹配盐酸帕罗西汀国家药品标准（WS₁-(X-052)-2019Z）、USP、EP标准，适配帕罗西汀原料药、片剂、胶囊等多剂型的有关物质检查与杂质谱研究，同时适配精神药理学科研中的杂质干扰控制需求。
所有产品均经HPLC、LC/ESI-MS、核磁共振氢谱（¹H-NMR）、红外光谱（IR）等多维度技术联合结构确证，纯度高达95%-99%（HPLC检测），其中手性杂质分离度≥2.4、有关物质检测灵敏度达纳克级别，可满足LC-MS/MS痕量检测需求，契合FDA、EMA及ICH Q3A、ICH M7（R1）指导原则对杂质控制的严苛要求。产品稳定性卓越，密封避光、2-8℃冷藏条件下保质期可达24个月以上，包装规格涵盖10mg、25mg、50mg等多种选择，现货供应，可提供完整分析证书（COA）、物质安全数据表（MSDS）及结构确证图谱，全程助力药企规避质控风险，高效推进药品注册申报（NDA、ANDA）与工艺优化，同时为科研机构提供精准的杂质基准，守护临床用药安全与科研数据可靠。

MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688  手机： 17320513646（同微信）

Paroxetine Impurity ;Paroxetine;帕罗西汀杂质;帕罗西汀;69393-72-2;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ￥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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