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巴瑞替尼杂质；3043892-25-4

Baricitinib Impurity 58
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湖北 更新日期：2026-03-17

湖北摩科生物科技有限公司

VIP1年
联系人：杜晓雨
电话：17320513646拨打
邮箱：anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称：
巴瑞替尼杂质58
英文名称：
Baricitinib Impurity 58
CAS号：
3043892-25-4
品牌：
MOLCOO
产地：
武汉
保存条件：
-20°C
纯度规格：
99% HPLC
产品类别：
杂质对照品
货号：
B026058
是否进口：
否
用途：
科学研究
产品规格：
mg
分子式：
C10H15BN4O4S

巴瑞替尼杂质；3043892-25-4

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  • 巴瑞替尼杂质（产品编号：B026058）

  • 产品信息

  • 产品编号：B026058

  • 英文别名：(1-(3-(cyanomethyl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid

  • CAS 号：3043892-25-4

咨询热线：17320513646（微信同号） | QQ：2853567688

巴瑞替尼对照品——学术级精准表征，筑牢JAK抑制剂质控与科研基准

巴瑞替尼作为高选择性Janus激酶（JAK）1/JAK2抑制剂，凭借明确的抗炎作用机制，广泛应用于类风湿关节炎、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的临床治疗，同时在新型冠状病毒感染的辅助治疗中具有重要应用价值，其制剂质量直接关联药理活性、临床疗效及用药安全性。杂质残留不仅会降低JAK抑制效能，还可能引发感染风险升高、肝酶异常等不良反应，干扰临床治疗效果与安全性评估。巴瑞替尼对照品作为药物杂质谱解析、质量控制体系搭建及相关学术研究的核心工具，以严格的制备标准、精准的结构表征及全面的药典适配性，为医药科研、制剂生产及法规合规提供可靠的学术支撑，助力JAK抑制剂领域的技术创新与质量提升。

学术级制备与质控，保障基准可靠性

依托GLP标准化实验室及专业药物杂质研究团队，聚焦巴瑞替尼合成工艺及降解过程中的杂质特性，构建完善的杂质分离、纯化与表征体系，所研发的巴瑞替尼对照品全面覆盖ChP、EP、USP等国际药典指定杂质，包括工艺中间体杂质、氧化降解杂质、水解杂质及光学异构体杂质，各杂质CAS号精准对应、化学结构明确，可精准匹配巴瑞替尼原料药、口服片剂等各类剂型的杂质研究与质量控制需求。
采用高效柱层析纯化结合重结晶精制工艺，严格控制制备过程中的杂质引入，确保产品纯度达标：主流杂质对照品纯度≥95%，核心杂质纯度可达99.5%以上，单杂含量≤0.1%，批次间纯度波动＜0.2%，完全契合ICH Q3A、Q3B指南及国际药典对杂质对照品的学术研究与质控要求。每一批产品均通过核磁共振（¹H-NMR、¹³C-NMR）、高分辨质谱（HR-MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）等多重谱学技术联合确证，明确杂质化学结构与纯度特征，随货附完整的质量分析报告（COA）及安全技术说明书（MSDS），包含详细的纯度图谱、结构确证数据、稳定性试验结果等学术级资料，可直接用于学术论文发表、科研项目申报及质控方法验证，无需额外进行结构与纯度验证，提升研究效率。

多维适配性，支撑全场景学术与质控应用

「检测方法适配性」：精准匹配巴瑞替尼的紫外吸收特性（适配256nm检测波长），可完美适配HPLC-UV、LC-MS/MS、GC-MS等主流检测体系，在药典指定色谱条件下，可与巴瑞替尼主成分及其他共存杂质实现基线分离，分离度≥1.5，最低检测限达0.02 μg/mL，最低定量限达0.08 μg/mL，满足杂质定性鉴别、定量测定、杂质谱解析及检测方法学验证等学术研究与质控需求，保障实验数据的准确性、重复性与科学性。
「稳定性可控性」：结合巴瑞替尼杂质的化学稳定性特征，优化产品理化形态与包装设计，在-20℃密封避光、干燥条件下储存，有效期长达36个月，期间定期进行稳定性监测，确保杂质纯度与结构无明显变化；在药典规定的流动相体系及实验环境中，48小时内降解率＜0.3%，可长期为巴瑞替尼药物稳定性研究、储存条件优化等学术课题提供稳定可靠的对照基准，支撑科研数据的严谨性。
「科研与生产适配性」：多规格现货供应，涵盖10mg、25mg、50mg、100mg等常用科研及质控规格，同时支持毫克至克级定制合成，可根据科研需求分离纯化未知杂质、制备特定浓度的杂质对照品溶液，精准匹配实验室小试、中试及规模化生产的不同需求，快速响应科研项目推进与生产质控的紧急需求，助力缩短研究周期、提升研究与生产效率。

精准赋能，助力学术研究与质量提升

巴瑞替尼的合成过程中，杂环构建、酰胺键偶联等反应易产生中间体杂质与取代不完全产物，储存过程中受光照、温度、湿度影响，易发生氧化、水解反应生成降解杂质，此类杂质的存在不仅影响药物质量均一性，还可能干扰JAK抑制活性评价，甚至引发毒理学相关问题，是巴瑞替尼药物研发、质量控制及学术研究的核心关注点。
巴瑞替尼对照品可精准追踪杂质的生成路径与转化规律，为合成工艺优化提供精准参考，助力科研人员筛选最优反应条件、减少杂质生成，提升原料药纯度；在质控领域，可作为杂质定量与定性的基准，精准评估原料药及制剂中的杂质残留量，确保产品符合药典限度要求，规避用药安全风险；在学术研究领域，可支撑巴瑞替尼杂质谱解析、毒理学研究、检测方法创新、JAK抑制机制相关辅助研究等课题开展，为JAK抑制剂的杂质控制技术突破、质量标准提升提供可靠的实验支撑，助力相关学术成果的转化与落地。

专业学术支撑，共赢科研发展

依托十余年药物杂质对照品研发与学术服务经验，组建由药物化学、分析化学、药理学等领域专业人才构成的技术团队，配备先进的分离纯化与结构确证设备，可提供全方位的学术与技术支持：包括未知杂质分离鉴定、杂质结构确证、检测方法优化、学术实验指导等增值服务，全程保障科研项目与质控工作的顺利推进，严格遵循保密协议，保护客户科研成果与技术隐私。
目前，该系列巴瑞替尼对照品已广泛应用于国内多家科研机构、高等院校及医药企业，涵盖药物研发、质量控制、学术研究、法规申报等全流程，为巴瑞替尼相关学术论文发表、科研项目立项、仿制药一致性评价等提供了可靠的对照基准，凭借稳定的品质、精准的表征与专业的学术服务，获得行业广泛认可。
精准表征筑基准，学术赋能促创新。巴瑞替尼对照品以学术级严谨性，为JAK抑制剂杂质研究与质量控制提供核心工具，助力科研工作者深耕自身免疫性疾病治疗药物领域，推动巴瑞替尼制剂质量提升与相关学术研究的高质量发展，为临床用药安全提供坚实保障。

咨询热线：17320513646（微信同号） | QQ：2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！

Baricitini Impurity ;Baricitinib;巴瑞替尼;巴瑞替尼杂质;1091621-61-2;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ￥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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