基因编辑蛋白酶

武汉尚睿生物SrCas12a-18(Cas12a)基因编辑蛋白酶，18086049136

产品简介

 尚睿生物科技有限公司自主研发的专利酶CRISPR/SrCas12a-18（Cas12a）属于2类V型RNA引导的核酸内切酶，为一种特定来源的微生物基因组中编码的基因(Sr代表尚睿生物缩写)。SrCas12a-18蛋白由向导RNA（crRNA）引导剪切带有特异性序列的单链或双链DNA(ssDNA或dsDNA)。SrCas12a-18会在 PAM为5'-TTN-3'或者5'-TTTN-3'的目标DNA3'末端约17个碱基处切割，并留下5'末端悬垂末端。SrCas12a-18蛋白在目标 DNA 结合后，SrCas12a-18会切割顺式的目标 DNA 和反式的非目标单链DNA(ssDNA)，该核酸内切酶在37至60°C温度范围内具有核酸切割活性。适用于体外分子诊断，还可应用于细菌或细胞的基因编辑等。

产品名称：SrCas12a-18（Cas12a）

表达系统：E.coli大肠杆菌

蛋白分子量：148.9kDa

反应温度：37至60°C温度范围内具有核酸切割活性

使用范围/产品用途：靶向切割双链DNA后激活其非特异性单链DNA酶活性，可附带切割ssDNA报告分子，适用于体外分子诊断。

产品组分

产品特点或优势

（1）CRISPR/SrCas12a-18是尚睿生物专利酶，开发产品可避开张锋团队的专利封锁。

（2）对经典PAM的反式切割活性高，适合用来建立CRISPR/Cas12a技术检测病毒核酸的方法。

（3）37至60°C具有极高的反式切割活性，为建立新型核酸CRISPR/Cas12a介导的病毒核酸可视化检测技术提供了更范围广泛的温度应用范围。

质量保证（产品标准）

应用案例

1. 顺式切割反应体系

推荐反应条件：37℃反应30-60min，95℃灭活2min。

2. 反式切割反应体系

推荐反应条件：37℃反应10min，95℃灭活2min。

3.酶的切割活性（反式切割）qPCR图以及荧光信号图

真实应用案例

使用SrCas12-18开发一种基于CRISPR技术的绵羊Fecb基因检测联合PCR扩增试剂盒及其应用,能够实现对绵羊Fecb基因的精准识别和切割。通过精心设计的引导RNA（gRNA），使其与Fecb基因序列实现特异性结合，进而引导Cas12a蛋白对目标序列进行精确切割。切割后的DNA片段可以通过观察荧光信号的方式进行快速、准确的检测，大大提高了检测效率和准确性。