DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE，二苯并环辛炔-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄氧羰基-单甲基澳瑞他汀 E

DBCO-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种高度功能化的药物偶联分子，融合了 DBCO 点击化学功能、Val-Cit 酶响应二肽、自切割 PAB 连接子和 MMAE 高效毒性药物，广泛应用于抗体药物偶联物（ADC）、智能纳米载体、精准肿瘤药物递送和诊疗一体化平台。

物理化学性质

• 水溶性：整体分子疏水性较高，需通过抗体或纳米载体递送。

• 化学稳定性：DBCO 在水相和生理条件下稳定，Val-Cit-PAB 在非酶环境下稳定，MMAE 保持活性直至释放。

• 化学可修饰性：DBCO 提供正交化学偶联位点，可与 azide 修饰的抗体或纳米材料形成共价键。

• 酶响应性：Val-Cit 二肽在特定蛋白酶作用下被切割，触发 PAB 自切割释放 MMAE，实现靶向和可控药物释放。

• 生物相容性：通过 ADC 或载体偶联后，分子能够实现靶向递送，减少非特异性毒性。

温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

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