4-溴-6-甲基-7-氧代-6,7-二氢噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸

1. 医药研发：激酶抑制剂的关键前体

• 潜在靶点： 含有噻吩并吡啶骨架的化合物常被研究用于抑制特定的酪氨酸激酶（如 EGFR, VEGFR 等）或丝氨酸/苏氨酸激酶。

• 中间体价值： 分子中的 4-位溴原子是一个非常重要的反应位点（离去基团），便于通过偶联反应（如 Suzuki 偶联）引入其他芳基或杂环，从而优化药物的活性和选择性。2-位的羧酸基团则常用于调节分子的水溶性或作为连接其他分子片段的连接点。

2. 有机合成：构建复杂分子的“积木”

• 结构修饰： 化学家利用其分子中的活性基团（溴、羧基、羰基）进行一系列衍生化反应，用于建立化合物库，筛选具有生物活性的新物质。

• 杂环化学研究： 它是研究噻吩并吡啶类稠环化合物物理化学性质（如芳香性、电子效应）的模型化合物。

3. 潜在的生物活性研究

• 抗肿瘤活性： 许多噻吩并吡啶类衍生物在体外实验中表现出抑制癌细胞增殖的作用。

• 抗炎或抗菌活性： 这类杂环结构有时也与抗感染药物的研发相关。