CBRH7919大鼠肝癌细胞 新品

商品属性

来源：通过二乙基亚硝胺（DEN）化学诱导形成，源自大鼠肝脏，常见于ATCC、ECACC等国际细胞库。

生物安全等级：1级（常规实验室操作即可）。

细胞特性

形态：贴壁生长，上皮细胞样，密集培养时可能出现巨大空泡（属正常现象）。

培养基：推荐使用RPMI-1640或DMEM基础培养基，添加10%-20%胎牛血清（FBS）及1%青霉素-链霉素（P/S）。

培养条件：37°C、5% CO₂、饱和湿度环境。

细胞接收与复苏处理

消毒操作：用75%酒精喷洒细胞瓶表面，转移至超净台内。

静置稳定：将细胞瓶置于培养箱中静置3-4小时，避免晃动。

状态评估：显微镜下观察细胞密度（40x~200x拍照留存，前3天影像为售后依据）。

传代步骤（汇合度达80%时进行）

润洗：弃旧培养基，用PBS（无Ca2?/Mg2?）轻柔润洗1-2次。

消化：加入0.25%胰蛋白酶1-2ml，37℃消化1-2分钟，显微镜下确认细胞变圆后终止。

终止消化：加入含血清培养基中和胰酶，吹打制成单细胞悬液。

分瓶培养：按1:2至1:3比例接种至新培养瓶，补充新鲜培养基。

培养操作指南

消化传代：

使用胰蛋白酶室温消化1-3分钟，显微镜下观察细胞脱壁情况。

消化后轻柔吹散细胞团，按1:2至1:4比例传代（首次建议1:2）。

换液频率：每周2-3次，维持培养基pH及营养稳定。

污染防控：

严格无菌操作，定期检测支原体污染。

可添加双抗（如青霉素-链霉素）预防细菌污染。

注意事项

细胞状态：传代后需均匀分布，避免局部过密或稀疏。

血清浓度：10%-20% FBS可优化生长稳定性，具体浓度需根据实验需求调整。

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