人胃癌细胞；SGC-7901

产品信息：

来源与背景

源自一位56岁女性胃腺癌患者的淋巴结转移灶，1979年建系。

交叉污染警示：STR检测证实，该细胞与SMMC7721、BEL7402等多株肝癌/胃癌细胞存在同一遗传背景，怀疑交叉污染，使用时需注意验证。

应用领域：胃癌增殖机制、药物敏感性（如阿霉素）、肿瘤转移研究。

生长特性：严格贴壁生长，形成致密单层。

倍增时间：约38-48小时（37℃条件下）。

二、培养操作指南

培养体系与条件

基础培养基  RPMI-1640（推荐）

添加成分  10%胎牛血清（FBS） + 1%青霉素-链霉素（P/S）

培养环境  温度：37℃ ；

气相：空气95% + CO? 5%  

传代比例  1:2至1:6（胰酶消化时间1-2分钟）

冻存条件  90%完全培养基 + 10% DMSO，液氮储存

操作步骤

复苏

37℃水浴快速解冻冻存管，加入5 mL完全培养基混匀，离心（1000 RPM，5分钟）后重悬接种至T25瓶。

关键点：次日换液去除死细胞，连续观察2-3天。

传代

PBS清洗后，加入0.25%胰蛋白酶-EDTA消化1-2分钟（显微镜下观察细胞变圆脱落），加完全培养基终止消化。

注意事项：

消化时间需严格控制（过度消化损伤细胞）；

吹打均匀避免细胞团块。

冻存

汇合度80%时消化，离心后用冻存液重悬，程序降温（-1℃/min）至-80℃后转入液氮。

三、关键注意事项

污染防控

定期检测支原体（推荐PCR法），避免交叉污染。

培养细节

贴壁问题：若运输后细胞脱落，可离心收集（1000 RPM，5分钟）后重新接种。

血清浓度：初始培养可提高至15% FBS促进贴壁，稳定后恢复10%。

实验应用

药物敏感性检测：推荐CCK-8法（接种密度5×103 cells/孔）。

侵袭实验：Transwell小室铺Matrigel模拟基底膜（细胞悬液含1% FBS）。

四、常见问题与解决方案

问题  原因  解决方案

细胞消化过度  胰酶作用时间过长  缩短至1分钟内，及时终止消化

生长缓慢  血清质量或密度过高  更换优质FBS，密度控制在5×10? cells/mL

细胞老化  传代次数过多（＞20代）  早期冻存主细胞库，避免长期传代

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细胞类型与特性

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。