单增李斯特菌(LM)检测试剂盒(荧光PCR法)

单增李斯特菌(LM)检测试剂盒(荧光PCR法)

试剂简介：

单增李斯特菌（LM）检测试剂盒（荧光PCR法）是一种用于快速、灵敏、特异地检测单增李斯特菌核酸的分子诊断工具。

检测原理

基于实时荧光定量PCR技术，通过特异性引物和探针靶向单增李斯特菌的保守基因序列（如hlyA基因）进行扩增和检测。利用荧光信号实时监测扩增过程，实现病原菌核酸的定性或定量分析。

产品特点

高特异性和灵敏度：引物和探针针对单增李斯特菌保守基因设计，避免与其他菌株交叉反应；可检测低至10 CFU/mL的细菌浓度。

快速检测：全程检测时间约1.5-2小时，适用于食品、临床样本的快速筛查。

操作简便：试剂预混，反应体系配置简单；封闭式操作减少污染风险。

结果直观：通过荧光信号和CT值判断结果，可实现自动化数据分析。

操作流程

样本采集与处理：采集可疑样本（如食品、临床样本），提取细菌DNA模板。

反应体系配置：将提取的DNA模板与试剂盒提供的反应液、引物、探针混合。

扩增与检测：置于荧光定量PCR仪，运行特定程序（如预变性：95℃ 5分钟；循环阶段：95℃ 15秒 → 60℃ 60秒，40个循环），实时收集荧光信号。

结果分析：根据CT值和荧光信号判定结果（如CT≤35为阳性，35≤CT<40为可疑，CT≥40为阴性）。

应用领域

食品安全检测：用于食品加工、流通环节中单增李斯特菌的快速筛查，保障食品安全。

临床诊断：辅助诊断由单增李斯特菌引起的感染性疾病，如脑膜炎、败血症等。

环境监测：用于检测环境中单增李斯特菌的存在，评估公共卫生风险。

注意事项

严格分区操作：需在试剂准备区、样本制备区、扩增及产物分析区分别操作，避免交叉污染。

设置对照：每次实验需设置阴性、阳性对照，确保结果可靠性。

保存条件：试剂需避光保存于-20℃，避免反复冻融。

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